盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量为A．0.994B．1.005C．0.9898D．0.99E．1.036
盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量为
A．0.994
B．1.005
C．0.9898
D．0.99
E．1.036
相关考题：
黄体酮的含量测定：精密称取己烯雌酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL，至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728，己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。
氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg)，置l00ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（ ）。A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%E．(A/715)×(1/m)×100%
在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g,精密称定”中,应选用的天平是A.感量为0.01mg的天平S 在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0．2g，精密称定”中，应选用的天平是A.感量为0．01mg的天平B.感量为0．1mg的天平C.感量为lmg的天平D.感量为0．01g的天平E.感量为0．1g的天平
以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
盐酸普鲁卡因的含量测定：取精密称定本品0.60g，加水40mL溶解，按照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1032mol/L）滴定，消耗22.5mL。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因。其含量是（ ）。A.99.3%B.101.3%C.102.3%D.103.3%E.105.6%
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。A、250A/（5×715×m）×100%B、100×250×A/（5×715×m）×100%C、100×715×A/（5×m）×100%D、100×250×715×A/（5×m）×100%
取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%1cm）为（）。A、248B、744C、496D、662
取盐酸氟奋乃静片20片（规格2mg），除去糖衣后精密称定（2.0312g），研细，精密称取0.4987g（约相当于盐酸氟奋乃静10mg），置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70mL，振摇，待溶解后，再稀释至刻度，滤过，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在255nm波长处测定吸收度，按百分吸收系数为573计算，其含量限度为90.0%～110.0%。根据其含量限度，其吸收度范围为（）。
地西泮片含量均匀度测定：取本品1片（规格2.5mg），置100mL量瓶中，加水5mL，振摇，使药片崩解，加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL，充分振摇，使地西泮溶解，并稀释至刻度。滤过，精密量取续滤液10mL，置25mL量瓶中，用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度，按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456、0.473、0.483、0.442、0.451、0.493、0.485、0.421、0.411 和0.435。其含量均匀度符合规定。
己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
称取一级基准硝酸银2.318g，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。该溶液的摩尔浓度为（）mol/L，溶液每毫升中含Ag+（）g。
计算题：以下某片剂的测定数据如：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片（包衣片除去包衣），精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？
取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为：（）A、A/715×250/5×1/W×100%B、A/715×100/5×1/W×250×100%C、A×715×250/5×1/W×100%D、A/715×1/W×100%
填空题醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下：取本品摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置另一100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395，标示量=25mg/mL，本品的标示量为（）%。
问答题称取一级基准物硝酸银2．318g，置500mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20mL，置250mL量瓶中。加水稀释至刻度，摇匀。该溶液的摩尔浓度为多少？溶液每毫升中含Aga多少克？
单选题对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为：（）AA/715×250/5×1/W×100%BA/715×100/5×1/W×250×100%CA×715×250/5×1/W×100%DA/715×1/W×100%
判断题地西泮片含量均匀度测定：取本品1片（规格2.5mg），置100mL量瓶中，加水5mL，振摇，使药片崩解，加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL，充分振摇，使地西泮溶解，并稀释至刻度。滤过，精密量取续滤液10mL，置25mL量瓶中，用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度，按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456、0.473、0.483、0.442、0.451、0.493、0.485、0.421、0.411 和0.435。其含量均匀度符合规定。A对B错
填空题取盐酸氟奋乃静片20片（规格2mg），除去糖衣后精密称定（2.0312g），研细，精密称取0.4987g（约相当于盐酸氟奋乃静10mg），置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70mL，振摇，待溶解后，再稀释至刻度，滤过，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在255nm波长处测定吸收度，按百分吸收系数为573计算，其含量限度为90.0%～110.0%。根据其含量限度，其吸收度范围为（）。