选项二 A、 GLP B、GCPC、GMP D、 GSPE、GAP第64题：为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
选项二 A、 GLP B、GCP
C、GMP D、 GSP
E、GAP
第64题：
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
相关考题：
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
根据下列选项，回答 65～68 题：A．中国药品生物制品检定所B．SFDA认证管理中心C．SFDA药品审评中心D．SFDA药品评价中心第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心