酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。
A.脂溶性增大,易离子化
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
参考解析
解析:羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收。
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关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A、苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B、此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C、苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D、结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E、此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
生物药剂学研究中的剂型因素是指()A、药物的类型(如酯或盐、复盐等)B、药物的理化性质(如粒径、晶型等)C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法E、药物剂型的工艺过程、操作条件等
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