测定生药中灰分含量时,供试品需粉碎通过(),并将颗粒混合均匀。 A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒

测定生药中灰分含量时,供试品需粉碎通过(),并将颗粒混合均匀。

A、二号筛

B、三号筛

C、四号筛

D、二号至三号筛

E、直径不超过3mm的颗粒

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测定生药中水分含量时,供试品需粉碎通过(),并将颗粒混合均匀。 A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒
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生药的灰分测定时,样品一般先粉碎成()。 A、直径不超过3mm的颗粒B、能通过二号筛的颗粒C、能通过二号至三号筛的颗粒D、粗粉
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为3
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为10
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为6
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为20
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紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一
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中国药典规定，药物制剂的含量均匀度检查方法是（）。A．取供试品6个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量B．取供试品12个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量C．取供试品20个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量D．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂的百分含量E．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量
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