药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中,未依照规定报告的( )。

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定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的( )

定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的( )。

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告B、应当立即停止实验研究活动C、应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。A.向国务院药品监督管理部门报告B.向国务院公安部门报告C.不得继续进行实验研究活动D.立即停止实验研究活动E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告

在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告C.应当向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告B.应当立即停止实验研究活动C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告

药物分析的任务中不包括()A常规药品检验B药理动物模型研究C参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D制定药品标准