药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。A.向国务院药品监督管理部门报告B.向国务院公安部门报告C.不得继续进行实验研究活动D.立即停止实验研究活动E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。

A.向国务院药品监督管理部门报告

B.向国务院公安部门报告

C.不得继续进行实验研究活动

D.立即停止实验研究活动

E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定


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《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种

药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中,未依照规定报告的( )。

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告

国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行__制度和__制度。

《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。A、审批B、审核和检查C、许可和查验D、以上答案都不正确

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告B、应当立即停止实验研究活动C、应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告

在普通药品的实验研究过程中,药品研究单位产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告C.应当向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告B.应当立即停止实验研究活动C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告