药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告B.应当立即停止实验研究活动C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
B.应当立即停止实验研究活动
C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E.应当向国务院公安部门报告
B.应当立即停止实验研究活动
C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E.应当向国务院公安部门报告
参考解析
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。
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《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A．应当立即停止实验研究活动B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E．应当向国务院公安部门报告
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。A．向国务院药品监督管理部门报告B．向国务院公安部门报告C．不得继续进行实验研究活动D．立即停止实验研究活动E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定
在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告C.应当向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A、应当立即停止实验研究活动B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告
单选题国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。A管理、备案制度B管制、许可和查验制度C备案、许可制度D管理、查验制度