负责新药质量标准的试验室技术复核（ ）
负责新药质量标准的试验室技术复核（ ）
相关考题：
国家食品药品监督管理局药品审评中心（ ）。A．负责药品质量标准复核工作B．是我国法定的药品注册管理机构C．是具体负责药品注册的业务部门D．负责国家药品标准的制定工作E．主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作
申请新药技术转让时，新药证书正本拥有单位须向省级药品监督管理局提交（ ）。A．申请新药证书（副本）的报告B．新药证书正本复印件C．新药生产证书、质量标准、说明书D．受让单位药品生产企业许可证复印件、药品GMP证书复印件E．双方签定的技术转让合同原本副本
中国药品生物制品检定所的职能范围包括A．承担新药注册任务B．承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C．承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D．综合上报和反馈药品质量情报信息E．负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )A.是我国法定的药品注册管理机构B.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作C.负责药品质量标准复核工作D.负责国家药品标准的制定工作E.是具体负责药品注册的业务部门
母体检测机构应在其等级证书核定的业务范围内对工地试验室进行授权，授权内容包括（ ）。A、工地试验室可开展的试验检测项目及参数B、授权负责人，C、授权工地试验室的公章D、授权技术负责人