负责新药质量标准转正技术审核工作（ ）
负责新药质量标准转正技术审核工作（ ）
相关考题：
药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括A、确定本机构用药目录和处方手册B、建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
对申报已撤消保护的新药资料要求为（ ）。A．质量标准不得低于原研制药品的质量标准B．原料药应符合相应新药的规定要求C．申报被批准后，生产企业要继续考察药品质量并完成试行质量标准的转正工作D．国家药品监督管理局在审批中认为有必要时，可增加对某些研究项目的要求E．参照仿制药品的程序办理
药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括A、确定本机构用药目录和处方手册B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D、建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按