AML-M3特有的遗传标志是A.t(8;14)(q24;q32)B.inv(16)(P13;q22)C.t(8;21)(q22;q22)D.t(15;17)(q22;q21)E.t(9;22)(q34;qll)
AML-M3特有的遗传标志是
A.t(8;14)(q24;q32)
B.inv(16)(P13;q22)
C.t(8;21)(q22;q22)
D.t(15;17)(q22;q21)
E.t(9;22)(q34;qll)
相关考题：
慢性粒细胞白血病染色体改变是A、t(15；17)(q22；q21)B、t(8；14)(q24；q32)C、t(8；21)(q22；q22)D、t(11；V)(q23；V)E、t(9；22)(q34；q11)
若该患者诊断急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变，以下哪些是正确的A．t(15；17)(q22；q21)B．PMI，RARa融合基因C．t(8；21)(q22：q22)D．inv(16)(p13q22)E．t(9；22)(q34：q11)
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A．t(1；14)(p23；qll)B．tl0；14)(q22；p22)C．t(4；11)(q34；qll)D．t(8；21)(q22；q22)E．t(8；14)(q24；q32)
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A、t(1;14)(p23;q11)B、t(10;14)(q22;p22)C、t(4;11)(q34;qll)D、t(8;21)(q22;q22)E、t(8;14)(q24;q32)
CML常出现的染色体畸形是A.del（14）（q22；q23）B.t（9；22）（q34；q11）C.t（8；14）（q24；q32）D.t（8；21）（q22；q22）E.t（15；17）（q22；q21）
慢性粒细胞白血病() A.t(15;17)(q22;q21)B.t(9;22)(q34;q11)C.t(8;21)(q22;q22)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(8;14)(q24;q32)
CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)HCL常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)AML-M2常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)ALL-L3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)AML-M3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)(q34;qll)C.t(8?14)(q24;q32)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(15;17)(q22;q21)请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
属于毛细胞白血病的染色体异常是.A.del(14)(q22;q23)B.inv(14)(qll;q32)C.t(9;22)(q34;qll)D.t(8;H)(q24;q32)E.t(8;21)(q22;q22)
患者女，38岁，牙龈出血1个月，发热2周，Hb 55g/L，WBC 0.5×109/L。骨髓：早幼粒细胞0.795，可能出现染色体改变的是A．t(8;21)(q22;q22)B．t(8;14)(q24;q32)C．t(9;22)(q34;q11)D．t(15;17)(q22;q21)E．t(8;21)(q22;q21)
Ph染色体的实质是A．t(8；21)(q22；q22)B．t(9；22)(q34；q11)C．t(15；17)(q22；ql2)D．t(9；11)(q21—22；q23)E．t(11；17)(q22；ql2)
属于毛细胞白血病的染色体异常是A、del（14）（q22；q23）B、inv（14）（qll；q32）C、t（9；22）（q34；q11）D、t（8;14）（q24；q32）E、t（8；21）（q22；q22）
下列AML-M2的常见染色体是A、t(15；17)(q22；q21)B、t(8；21)(q22；q22)C、t(9；22)(q34；q22)D、t(8；14)(q24；q32)E、inv(16)(p13；q22)
慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是A、t（8；21）（q22；q22）B、t（15；17）（q22；q21）C、inv（16）（q13；q22）D、t（9；22）（q34；qll）E、t（8；14）（q24；q32）
急性早幼粒细胞白血病染色体改变是A．t(8；21)(q22；q22)B．t(15；17)(q22；q21)C．t(9；22)(q34；q11)D．t(8；14)(q24；q32)E．t(19；22)(q22；q21)
M2b最常见的染色体易位是A．t(15；17)B．t(8；21)(q22；q22)C．t(6；9)(p23；q34)D．t(9；22)(q34；q11)E．t(11；17)(q13；q21)
该患者最可能的染色体改变是A.t(8：16)(pl1：pl3)B.t(9：22)(q34：q11)C.t(9：21)(q34：q21)D.t(8：21)(q22：q22)E.t(15：17)(q22：q21)
白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是A.AML-ETO对应t(8；14)(q24；q32)B.PLZF-RARa对应t(8；21)(q22；q22)C.MLL对应t(11；17)(q23；q21)D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13；q22)E.AML-ETO对应t(16；16)(p13；q22)
早幼粒百分之2，其他细胞为百分之18，单核细胞百分之12。若做染色体检查，下 列正确的 A.t(9;22) (q34;q11) B.t(8;21) (q22;q22) C.t(15;17) (q22;q21) D.t(16;16) (q13;q22)
M的典型的染色体改变为A.t(8；21)(q22；q22)B.t(6；9)(p23；q34)C.t(15；17)(q22；q11-12)D.t(9；22)(q34；q11)E.t(11；17)(q13；q21)
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1；14)(p23；q11)B.t(10；14)(q22；p22)C.t(4；11)(q34；q11)D.t(8；21)(q22；q22)E.t(8；14)(q24；q32)
Ph染色体的实质是A.t(11；17)(q22；q12)B.t(15；17)(q22；q12)C.t(9；22)(q34；q11)D.t(9;11)(q21-22;q23)E.t(8；21)(q22；q22)
男性，32岁。齿龈出血1个半月，发热2周，HGB56g/L，WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）A、t（8；21）（q22；q22）B、t（8；14）（q24；q32）C、t（9；22）（q34；q11）D、t（15；17）（q22；q21）E、t（8；21）（q22；q21）
慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为（）A、t（15；17）（q22；q21）B、t／del（11）（q23）C、t（8；21）（q22；q22）D、t（9；22）（q34；q11）E、t（8；14）（q24；q32）
单选题男性，32岁。齿龈出血1个半月，发热2周，HGB56g/L，WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）At（8；21）（q22；q22）Bt（8；14）（q24；q32）Ct（9；22）（q34；q11）Dt（15；17）（q22；q21）Et（8；21）（q22；q21）
单选题Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为（）At（9；22）B（q24；q22）Ct（8；14）Dt（15；17）E（q22，q21）