白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是A.AML-ETO对应t(8;14)(q24;q32)B.PLZF-RARa对应t(8;21)(q22;q22)C.MLL对应t(11;17)(q23;q21)D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13;q22)E.AML-ETO对应t(16;16)(p13;q22)

白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是

A.AML-ETO对应t(8;14)(q24;q32)
B.PLZF-RARa对应t(8;21)(q22;q22)
C.MLL对应t(11;17)(q23;q21)
D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13;q22)
E.AML-ETO对应t(16;16)(p13;q22)

参考解析

解析:t(8;14)(q24;q32)是ALL-L最为常见的染色体易位,在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置,形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因,位于9号染色体q34;bcr基因位于22号染色体q11,由于(t9;22)(q34;q11)的易位,形成bcr/abl融合基因。t(8;21)(q22;q22)主要见于AML-M2,亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16;16)(p13;q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常,inv(16)/t(16;16)(p13;q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排,形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15;17),易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合,产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。

相关考题:

关于慢性髓细胞白血病的细胞遗传学及分子生物学检查,正确的是A、Ph染色体为慢性髓细胞白血病所特有的B、慢性髓细胞白血病患者均可检测到Ph染色体C、BCR-ABL1融合基因仅见于Ph染色体阳性患者D、克隆性染色体异常比血液指标出现晚E、慢性髓细胞白血病病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常

关于Ph染色体的描述,下列哪些正确( )。A、是慢性粒细胞白血病的标记染色体B、核型为t(9;22)(q34;q11)C、分子异常为BCR/ALB融合基因D、可存在于整个病程中E、仅见于慢性粒细胞白血病

关于慢性淋巴细胞白血病下列说法正确的是A、CLL分为T细胞性和B细胞性B、100%CLL有克隆性核型异常C、染色体异常以+12最多见D、CLL患者核型演变很少见,一旦发生往往预后不良E、染色体结构异常以14q+最常见

费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

关于Ph染色体,正确的是A、为t(9;22)(q11;q34)B、Ph染色体阳性者预后好C、慢粒进入加速期和急变期,大部分患者不发生核型演变D、多编码p190蛋白E、对应锌指蛋白基因异常

脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

下列哪个基因异常不会引起Alport综合征:A. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常B. 2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常C. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因D. 2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常E. 以上都不是

关于Ph染色体,正确的是A.为t(9;22)(q11;q34)B.Ph染色体阳性者预后好C.慢粒进入加速期和急变期,大部分患者不发生核型演变D.多编码p190蛋白E.对应锌指蛋白基因异常

Ph染色体异常和(或)BCR/abc融合基因主要见于:( )A.急性单核细胞的白血病(M5)B.慢性淋巴细胞性白血病C.原粒/早幼粒急性白血病(M2)D.以上都不是

关于MDS细胞遗传学改变的叙述,不正确的是A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8

慢性髓细胞白血病最常见的染色体是______,融合基因是_______。

染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。

下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A、基因全部位于染色体上B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有一个基因D、染色体就是由基因组成的

下列有关基因和性状的说法正确的是()A、基因是DNA分子携带的遗传信息B、基因与性状之间是一一对应关系C、蛋白质的结构可以直接影响性状D、非同源染色体上的非等位基因之间没有相互影响

下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A、基因全部在染色体上B、条染色体上有一个基因C、基因在染色体上呈线性排列D、D.色体就是由基因(DN组成的

费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

关于21-三体综合征,以下说法哪个最正确()A、原因不明的先天性疾病B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、小儿染色体病中的常见者

下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、仅染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

染色体和基因的正确关系是()A、基因是染色体的载体B、染色体在细胞核里叫基因C、染色体上排列着很多基因D、基因和染色体是同一种物质是不同叫法

下列有关基因的叙述正确的是()①基因是控制生物性状的遗传物质的功能和结构单位②基因也能复制③基因位于染色体上,它们是一一对应关系④基因在DNA双链上成对存在⑤它的化学结构很稳定,不会发生变化A、①②B、①③④C、①②③④D、①③⑤

填空题慢性髓细胞白血病最常见的染色体是______,融合基因是_______。

单选题费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A基因点突变B基因融合C基因缺失D基因高甲基化E基因扩增

多选题急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括()APML-RARABt(11;17)(q23;q21)Ct(15;17)(q22;q21)DPLZF-RARAET(8;21)(q22;q22)

单选题脊柱裂属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常

单选题先天愚型属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常

填空题染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。