因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该A、在用完前直接加入新药品B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该

A、在用完前直接加入新药品

B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

C、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品

D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用

E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品


相关考题:

需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是A.进口药品申请B.药品补充申请C.药品的再注册D.新药的技术转让E.临床试验

一般不需要临床研究的是()。 A、申请化学药品新药注册B、申请已有国家标准的药品注册C、补充申请中,已上市药品增加新适应症D、补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化

对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()。A、新药申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请

因配方需要将药品倒人磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该A.在用完前直接加入新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒人C.取出剩余药品,倒人新补充的药品后再倒人剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

取出需拆零的药品,再次核对品名规格无误后,旋开或打开药品包装,注意瓶盖放置时旋紧朝上,快速准确地用药匙取出处方量的药品,再将药品包装盖封严,随后迅速将服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程,()。 A、不得用手直接触摸药品B、需要把手清洁后才可用手触碰药品C、需要用75%的酒精清洁手部后再触碰药品D、可以用手直接接触药品

监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A.药品的供给使用,储藏及剩余药品的处理过程B.药品的生产全过程C.药品的供给,使用D.药品的储藏及剩余药品的处理E.剩余药品的处理过程

药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是A. 药品改变剂型B. 药品改变剂量C. 药品改变给药途径D. 药品增加新适应症E. 药品改变原批准事项或者内容

药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请,还有哪项A:新的中药材代用品B:未在国内外上市销售的药品C:药材新的药用部位及其制剂D:新药E:改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂

《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

关于效期药品的管理叙述错误的是A:有计划地采购药品,以免积压或缺货B:验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记C:每一货位要设货位卡D:在库药品均应实行色标管理E:药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该A、在用完前直接加入新药品B、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品C、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该A:在用完前直接加入新药品B:取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C:取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D:将瓶中药品用完后再补充.或取出剩余药品另外包上先用E:必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该A.在用完前直接加入新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C.取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

关于效期药品的管理叙述错误的是A.有计划地采购药品,以免积压或缺货B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记C.每一货位要设货位卡D.在库药品均应实行色标管理E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该A.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C.取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用E.在用完前直接加入新药品

应当按照规定进行补充申请的是A.药品改变剂量B.药品改变给药途径C.药品增加新适应证D.药品在原申请范围内补充说明

对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请

依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()A药品改变剂量B药品改变剂型C药品增加新适应症D药品改变给药途径E药品改变原批准事项或者内容

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

配制药液时应()。A、不可将溶剂倒入药品中B、将溶剂加入药品中C、药品和溶剂同时加入

单选题依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()A药品改变剂量B药品改变剂型C药品增加新适应症D药品改变给药途径E药品改变原批准事项或者内容

单选题对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()A新药申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请

多选题药品注册申请包括()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请

单选题一般不需要临床研究的是()A申请化学药品新药注册B申请已有国家标准的药品注册C补充申请中,已上市药品增加新适应症D补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化

单选题进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请