关于效期药品的管理叙述错误的是A.有计划地采购药品,以免积压或缺货B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记C.每一货位要设货位卡D.在库药品均应实行色标管理E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

关于效期药品的管理叙述错误的是

A.有计划地采购药品,以免积压或缺货
B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

参考解析

解析:考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时,要尽量将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。

相关考题:

有关有效期药品管理制度的叙述错误的是A.调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用B.失效药品不能发出C.由专人负责检查药品效期,并做好登记记录D.药品应按批号摆放,做到先产先用,近期先用E.发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有1个月的时间

下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E.以上均是

关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放,应先产先用,近期先用B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用C、发给患者的近效期药品,必须计算在药品用完前一个星期用完D、发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级E、定期由专人检查,并做好登记记录

关于药品生产企业管理叙述错误的是:A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

关于药品经营企业管理叙述错误的是:A.无《药品经营许可证》的,不得经营药品B.销售中药材,必须标明有效期和产地C.药品入库和出库必须执行检查制度D.购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E.购销药品必须有真实完整的购销记录

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、以上均是E、超过有效期的药品

关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是A.调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放,应先产先用,近期先用B.调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用C.发给患者的近效期药品,必须计算在药品用完前一个星期用完D.发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级E.定期由专人检查,并做好登记记录

关于药品有效期,下列说法错误的是()A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

关于药品生产企业管理叙述错误的是()A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

关于药品储存与养护叙述错误的是()A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、在药品均实行色标管理C、待检药品库区为红色D、对近效期的药品,应按月填报效期报表E、药品要按批号集中堆放

关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()A、应有计划地采购药品,以免积压或缺货B、验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视D、需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位E、库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

关于有效期药品管理叙述错误的是()A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

单选题关于药品储存与养护叙述错误的是()A药品要按温湿度要求储存于相应的库中B在药品均实行色标管理C待检药品库区为红色D对近效期的药品,应按月填报效期报表E药品要按批号集中堆放

单选题关于药品有效期叙述正确的是()。A药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B只要没有超出有效期,药品质量就是合格的C药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限D药品的有效期最长时间期限一般不超过3年

单选题关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()A应有计划地采购药品,以免积压或缺货B验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视D需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位E库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E有效期药品要在规定的期限内使用

单选题关于效期药品的管理叙述错误的是()A有计划地采购药品,以免积压或缺货B验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记C每一货位要设货位卡D在库药品均应实行色标管理E药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是(  )。A无《药品生产许可证》的,不得生产药品B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D中药饮片一律按照国家药品标准炮制

单选题下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B中成药的调剂应注意药品的效期问题C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E中成药药品有效期的标注自生产日期计算

单选题下列对劣药的叙述,错误的是()A更改生产批号的药品B变质、被污染的药品C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E未经批准直接接触药品的包装材料和容器

单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。A对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B设置近效期药品预警C设置近效期药品自动锁定D设置超过有效期药品自动锁定