(45～46题共用备选答案)A．化学药品B．中药C．通过国家药品监督管理局整顿的保健药品D．生物制品E．进口分包装药品批准文号为国药准字Z加8位数字表示 ( )
(45～46题共用备选答案)
A．化学药品
B．中药
C．通过国家药品监督管理局整顿的保健药品
D．生物制品
E．进口分包装药品
批准文号为国药准字Z加8位数字表示 ( )
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关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是()。A.国药试字+1位字母+8位数字B.化学药品使用字母"H"C.中药使用字母"Z"D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"
56～58 题共用以下备选答案。A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．各级卫生主管部门E．医疗预防保健机构第 56 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）
关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是（）。A.国药试字+1位字母+8位数字B.化学药品使用字母"H"C.中药使用字母"Z"D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"
关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是A.化学药品使用字母“H"B.中药使用字母“Z”C.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“A.”D.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母“F”E.国药试字+1位字母+8位数字
关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是A化学药品使用字母“H"B中药使用字母“Z”C通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“A”D通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母“F”E国药试字+1位字母+8位数字