通过国家药品监督管理局整顿的保健晶

通过国家药品监督管理局整顿的保健晶


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关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是()。A.国药试字+1位字母+8位数字B.化学药品使用字母"H"C.中药使用字母"Z"D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"

关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是()。A.国药试字+1位字母+8位数字B.化学药品使用字母"H"C.中药使用字母"Z"D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"

(45~46题共用备选答案)A.化学药品B.中药C.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品D.生物制品E.进口分包装药品批准文号为国药准字Z加8位数字表示 ( )

批准文号为国药准字Z加8位数字表示( )A、化学药品B、中药C、通过国家药品监督管理局整顿的保健药品D、生物制品E、进口分包装药品

承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是( )A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.各级卫生主管部门E.医疗预防保健机构

批准文号为同药准字J加8位数字表示( )A、化学药品B、中药C、通过国家药品监督管理局整顿的保健药品D、生物制品E、进口分包装药品

关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是A.化学药品使用字母“H"B.中药使用字母“Z”C.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“A.”D.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母“F”E.国药试字+1位字母+8位数字

关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是A化学药品使用字母“H"B中药使用字母“Z”C通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“A”D通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母“F”E国药试字+1位字母+8位数字

国家药品监督管理局监督管理的对象有()A.药品B.化妆品C.医疗器械D.保健食品