呋塞米的利尿机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收C.竞争性对抗醛固酮的作用D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道
呋塞米的利尿机制是
A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿
B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮的作用
D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收
E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道
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氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
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阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
呋塞米的利尿机制是A:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收D:竞争性对抗醛固酮E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
根据下列选项，回答 278～279 题：A．抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B．抑制远曲小管近端稀释功能C．抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D．对抗醛固酮作用E．增加心输出量利尿第 278 题 呋塞米的利尿作用机制是（ ）。
（143～144题共用备选答案）A．抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B．抑制远曲小管近端稀释功能C．抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D．对抗醛固酮的作用E．增加心输出量利尿143.呋塞米的利尿作用机制是144.氢氯噻嗪的利尿作用机制是
阿米洛利的利尿机制是（）A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少的再吸收
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收呋塞米的利尿机制是
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收阿米洛利的利尿机制是
呋塞米的利尿作用机制是A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统E.抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B抑制远曲小管近端稀释功能C抑制远曲小管、集合管Na重吸收D对抗醛固酮的作用E增加心输出量而利尿