不属于低促性腺激素性腺功能减退症的是（）。A、Klifelter综合征B、Kallmann综合征C、先天性肾上腺发育不良D、Preder-Willi综合征E、GnRH基因缺陷症
不属于低促性腺激素性腺功能减退症的是（）。
- A、Klifelter综合征
- B、Kallmann综合征
- C、先天性肾上腺发育不良
- D、Preder-Willi综合征
- E、GnRH基因缺陷症
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关于青春延迟病因正确的是()。 A.体质性青春发育延迟由于先天或出生后的发育缺陷B.低促性腺激素性性腺功能低下多有家族史C.特发性青春发育延迟由于下丘脑GnRH脉冲式分泌功能延迟发动D.低促性腺激素性性腺功能低下典型病例为Turner综合征E.高促性腺激素性性腺功能低下常见病因包括中枢神经系统疾病和功能性促性腺激素低下
患者男，24岁，因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175 cm；皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，有乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸约3 ml，质韧，阴茎约4 cm。最可能的诊断是A、Klinefelter综合征B、低促性腺激素型性腺功能减退症C、Turner综合征D、先天性肾上腺皮质增生E、心肌炎下列检查中可作为确诊依据的是A、外周性激素和促性腺激素测定B、染色体核型C、垂体MRID、左手正位X线片评价骨龄E、GnRH兴奋试验由于患者需要雄激素长期替代治疗，下列治疗中属于禁忌的是A、骨质疏松B、糖、脂代谢异常C、前列腺结节D、无精子生成E、促性腺激素水平高于正常
患者男，25岁。因“乏力、无青春期发育”入院。患者常感疲乏无力，无晨间勃起，无胡须和阴毛生长。无嗅觉障碍。查体：身高180cm，血压90／60mmHg，外生殖器TannerⅠ期，睾丸约3ml，质软，阴茎约5cm。该患者最可能的诊断是( )A、Kallmann综合征B、特发性低促性腺激素性腺功能减退症C、Klinefelter综合征D、17α-羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症F、雄激素不敏感综合征G、5α-还原酶缺陷症H、先天性肾上腺发育不良(提示 该患者血睾酮0.6ng／ml(1.8～8.4ng／ml)，LH0.4mIU／ml(2.6～26.5mIU／ml),FSH0.6mIU／ml(3.4～21.6mIU／ml).)为明确诊断，还需做哪些检查( )A、GnRH兴奋试验B、血电解质C、血ACTHD、骨龄检查E、血皮质醇F、24小时尿皮质醇G、垂体MRIH、血甲状腺激素检查I、血醛固酮J、血肾素活性(提示 该患者实验室检查：血钾6.5mmol／L(3.5～5.5mmol／L)，血ACTH150pg／ml(12～78pg／ml)，皮质醇(8AM)2.5μg／dl(7～22μg／dl).)该患者最可能的诊断是什么( )A、Kallmann综合征B、特发性低促性腺激素性腺功能减退症C、Klinefelter综合征D、17α-羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症F、雄激素不敏感综合征G、5α-还原酶缺陷症H、先天性肾上腺发育不良(提示 该患者正在使用醋酸可的松治疗。)该患者还需考虑下列哪些治疗( )A、增加醋酸可的松剂量B、改用醋酸泼尼松C、改用地塞米松D、HCGE、HMGF、FSHG、雄激素H、左甲状腺素I、氟氢可的松(提示 该患者经过增加醋酸可的松用量，使用氟氢可的松，症状明显改善，皮肤色素显著减少。)患者有生育要求，治疗措施不包括下列哪些( )A、绒促性素(HCG)B、尿促性素(HMG)C、卵泡促性腺激素(FSH)D、GnRH脉冲治疗E、单独使用雄激素F、雄激素与HCG联合使用
患者男，26岁。个体经营者。因身体不发育、阴茎短小就诊。身高176cm，体重66kg，血压120／72mmHg。下列哪项体格检查是必需的( )A、嗅觉测定B、睾丸大小C、是否存在腭裂D、有无掌骨短小畸形E、是否存在皮肤紫纹F、毛发分布如果这位患者存在嗅觉缺失，可能是以下哪个疾病的重要线索( )A、Klinefelter综合征B、Kallmann综合征C、特发性低促性腺激素性性腺功能减退症D、Down综合征E、Turner综合征F、Prader-Willi综合征如果这位患者存在嗅觉缺失，以下哪一组检查结果最可能出现( )A、高LH、FSHB、低睾酮血症C、低LH、FSHD、低睾酮，高LH、GSHE、低睾酮，低LH、FSHF、高睾酮，高LH、FSH为了进一步确诊，还需要做以下哪些检查( )A、GnRH兴奋试验B、下丘脑-垂体MRI检查C、染色体核型检查D、骨龄检查E、甲状腺轴、肾上腺轴功能、生长激素轴功能检查F、禁水-加压素试验
患者男，28岁。因“性功能障碍”入院。查体：身高178cm，体重80kg，无胡须和喉结，乳腺TannerⅢ期，阴毛少许，睾丸约5ml，质韧，阴茎6cm。该患者为明确诊断应进行的检查项目包括( )A、血睾酮测定B、垂体MRIC、血LH、FSH测定D、骨龄检测E、GnRH兴奋试验F、动脉血气分析G、血电解质(提示 该患者实验室结果为血睾酮1.6ng／ml(1.8～8.4ng／ml)，LH36mIU／ml(2.6～26.5mIU／ml),FSH74mIU／ml(3.4～21.6mIU／ml).)该患者考虑的疾病有( )A、高促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺增生症C、Kallmann综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征F、雄激素抵抗综合征为进一步明确诊断，该患者应该进一步做以下哪些检查( )A、睾丸超声B、精液常规C、染色体核型D、睾丸穿刺活检E、HCG激发试验F、血铜蓝蛋白检测G、血清铁蛋白，总铁结合力(提示 该患者染色体核型为47，XXY。)该患者诊断为( )A、低促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、超雄综合征E、Turner综合征F、Klinefelter综合征该患者主要治疗包括( )A、HCGB、雄激素替代治疗C、GnRH脉冲治疗D、HMGE、FSHF、辅助治疗
属于低促性腺素性功能减退症的是( ) A、Kallmann综合征B、Klinefelter综合征C、Prader Willi综合征D、Turner综合征E、先天性肾上腺发育不良(DAX1缺陷)
患者男，20岁。因“男性乳房发育”入院。查体：双侧乳房TannerⅢ期，可扪及乳腺组织，无触痛。外阴TannerⅡ期，睾丸6ml，质中等。该患者可能的诊断有哪些( )A、甲状腺功能亢进症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Klinefelter综合征D、环境因素E、5α-还原酶缺陷症F、雄激素不敏感综合征G、青春期发育H、低促性腺激素性腺功能减退症(提示 进一步询问病史，该患者有性功能障碍。)为进一步明确诊断，该患者应该做下列哪些实验室检查( )A、血电解质B、血LHC、血FSHD、HCG兴奋试验E、GnRH兴奋试验F、染色体核型G、睾丸超声(提示 该患者实验室检查为血睾酮4.5ng／ml，LH21mIU／ml，FSH25mIU／ml。)该患者的诊断可能是什么( )A、甲状腺功能亢进症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Klinefelter综合征D、环境因素E、5α-还原酶缺陷症F、部分性雄激素不敏感综合征G、青春期发育H、低促性腺激素性腺功能减退症该患者血LH和FSH增高的可能原因是什么( )A、下丘脑功能障碍B、垂体瘤C、雄激素受体缺陷D、雌激素受体缺陷E、雄激素合成减少F、血SHBG升高
患者男，18岁，因“青春期发育延迟”来诊。既往嗅觉障碍。查体：身高168 cm，臂展超过身长，皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，无乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸容量约3 ml，质软，阴茎长约4 cm。B超：左肾缺如。为明确诊断应进行的检查项目包括A、外周性激素测定B、垂体MRIC、促性腺激素测定D、染色体核型E、血生化F、动脉血气分析患者LH水平显著低于正常，如为诊断和治疗提供依据，应考虑进行的检查是A、超声心动图B、HCG兴奋试验C、GnRH兴奋试验D、其他垂体激素测定E、精液常规F、心脏MRI目前应主要考虑的疾病有A、低促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、左肾缺如E、Turner综合征F、Kelinefelter综合征
患者男，24岁，因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，有乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸约3ml，质韧，阴茎约4cm。最可能的诊断是（）。A、Klinefelter综合征B、低促性腺激素型性腺功能减退症C、Turner综合征D、先天性肾上腺皮质增生E、心肌炎
患者男，17岁，因“无青春期发育”来诊。查体：身高175cm，臂展超过身长，皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，无乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸容量约4ml，质软，阴茎长约4cm。最可能的诊断是哪个（）。A、Klinefelter综合征B、低促性腺激素性腺功能减退症C、Turner综合征D、先天性肾上腺皮质增生E、心肌炎
患者男，18岁，因“青春期发育延迟”来诊。既往嗅觉障碍。查体：身高168cm，臂展超过身长，皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，无乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸容量约3ml，质软，阴茎长约4cm。B超：左肾缺如。目前应主要考虑的疾病有（）。A、低促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、左肾缺如E、Turner综合征F、Kelinefelter综合征
患者男，30岁，因“性功能下降6年”来诊。查体：身高176cm，体重79kg；皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，有乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸约3ml，质韧，阴茎约4cm。目前应主要考虑的疾病有（）（提示：患者染色体核型为47，XXY。）A、高促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、糖尿病E、Turner综合征F、Kelinefelter综合征
单选题患者男，17岁，因“无青春期发育”来诊。查体：身高175cm，臂展超过身长，皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，无乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸容量约4ml，质软，阴茎长约4cm。最可能的诊断是哪个（）。AKlinefelter综合征B低促性腺激素性腺功能减退症CTurner综合征D先天性肾上腺皮质增生E心肌炎
单选题患者男，24岁，因“性功能下降4年”来诊。查体：身高175cm；皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，有乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸约3ml，质韧，阴茎约4cm。最可能的诊断是（）。AKlinefelter综合征B低促性腺激素型性腺功能减退症CTurner综合征D先天性肾上腺皮质增生E心肌炎
单选题Kallmann综合征的内分泌激素特征为（）A促性腺激素分泌正常高性激素B低促性腺激素，低性激素C低促性腺激素，高性激素D高促性腺激素，低性激素E高促性腺激素，高性激素