G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型（ ）A、感染诱发溶血性贫血B、先天性非球形红细胞性溶血性贫血C、先天性椭圆形红细胞增多症D、蚕豆病E、新生儿高胆红素血症
G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型（ ）
- A、感染诱发溶血性贫血
- B、先天性非球形红细胞性溶血性贫血
- C、先天性椭圆形红细胞增多症
- D、蚕豆病
- E、新生儿高胆红素血症
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下列哪些叙述符合G-6-PDA、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
关于G-6-PD缺陷症，下列说法正确的是 ( )A、可表现为某些感染性溶血B、可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血C、发病率很高D、可表现为新生儿黄疸E、G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种
关于红细胞酶缺陷的检测，错误的是A、PK活性下降也可见于再障、白血病等B、G-6-PD活性下降见于蚕豆病C、G-6-PD活性下降还见于某些药物性溶血性贫血、感染等D、G-6-PD及PK酶活性检测，其特异性高E、酶缺陷所致的急性溶血期，其酶活性的检测结果也可靠
下列哪些叙述符合G-6-PD（）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
多选题下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中DB型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一