患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为A、10%B、20%C、1%D、100%E、50%
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为() A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位
小儿诊断为易位型2卜三体综合征，其母亲为D／G平衡易位，则第二胎的风险率为A.10%B.20%C.15%D.100%E.50%
小儿诊断为易位型21 -三体综合征,其母亲为D/ G平衡易位，则第二胎的风险率为 A. 100%B. 20%C. 15%D. 10%E. 50%
平衡易位（Balanced Translocation）
为什么说倒位携带者和平衡易位者是习惯性流产的根源？
14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后，其所生子女的核型可能有：（）A、21单体B、14/21易位携带者C、正常D、单纯性21三体E、14/21易位型先天愚型
Ames试验中FAl00菌株用于检测（）。A、移码突变B、碱基置换C、非整倍体D、DNA大段损伤E、平衡易位
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）A、10%B、20%C、1%D、100%E、50%
染色体易位包含简单易位和（）。A、复杂易位B、相互易位C、三次易位D、多次易位
近端着丝点染色体之间的相互易位合称为：（）A、单方易位B、双方易位C、罗伯逊易位D、复杂易位
根据题意写出核型符号。 写出14/21易位的平衡易位女性的核型
D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位
问答题根据题意写出核型符号。 写出14/21易位的平衡易位女性的核型
问答题为什么说倒位携带者和平衡易位者是习惯性流产的根源？
单选题小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（ ）。A100%B20%C15%D10%E50%
名词解释题平衡易位（Balanced Translocation）
单选题染色体易位包含简单易位和（）。A复杂易位B相互易位C三次易位D多次易位
单选题近端着丝点染色体之间的相互易位合称为：（）A单方易位B双方易位C罗伯逊易位D复杂易位
单选题21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是（）A母亲为D/G平衡易位携带者B母亲为21q22q平衡易位携带者C父亲为D/G平衡易位携带者D母亲为21q21q易位携带者E父亲为21q22q平衡易位携带者
单选题(2012)患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为A10%B20%C1%D100%E50%
单选题患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）A10%B20%C1%D100%E50%
多选题14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后，其所生子女的核型可能有：（）A21单体B14/21易位携带者C正常D单纯性21三体E14/21易位型先天愚型
单选题D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A单方易位B复杂易位C串联易位D罗伯逊易位E不平衡易位