染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是A、缺失B、相互易位C、重复D、环状染色体E、倒位
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为() A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位
易位与交换的不同在于（）。A、易位发生在同源染色体之间B、易位发生在非同源染色体之间C、易位的染色体片段转移可以是相互的D、易位的染色体片段转移是单方面的
染色体交换只发生在（）之间，是正常现象；而染色体易位发生在非同源染色体之间，是异常现象。
人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（）形成有关，称为（）
易位和交换都是（），不同的是交换属于正常现象，发生在（）之间，而易位属于异常的染色体畸变，发生在（）之间。
对于人类D组染色体而言，哪一项不对：（）A、13~15号B、均为近端着丝点C、均有随体D、有双着丝点
罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
具有近端着丝粒又有随体的染色体是（）、（）、（）、（）、（）号染色体。
染色体易位包含简单易位和（）。A、复杂易位B、相互易位C、三次易位D、多次易位
发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。A、相互易位B、染色体内易位C、罗伯逊易位D、移位E、转位
D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位
下列染色体畸变中，减数分裂中能产生三价体的是。（）A、重复B、倒位C、相互易位D、罗伯逊易位
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位
在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
单选题发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。A相互易位B染色体内易位C罗伯逊易位D移位E转位
单选题近端着丝染色体间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A单方易位B衔接易位C罗伯逊易位D复杂易位E转位
单选题易位与交换的不同在于（）。A易位发生在同源染色体之间B易位发生在非同源染色体之间C易位的染色体片段转移可以是相互的D易位的染色体片段转移是单方面的
填空题染色体交换只发生在（）之间，是正常现象；而染色体易位发生在非同源染色体之间，是异常现象。
填空题易位和交换都是（），不同的是交换属于正常现象，发生在（）之间，而易位属于异常的染色体畸变，发生在（）之间。
单选题染色体易位包含简单易位和（）。A复杂易位B相互易位C三次易位D多次易位
单选题近端着丝点染色体之间的相互易位合称为：（）A单方易位B双方易位C罗伯逊易位D复杂易位
填空题人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（）形成有关，称为（）
单选题近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A单方易位B串联易位C罗伯逊易位D复杂易位
单选题下列染色体畸变中，减数分裂中能产生三价体的是。（）A重复B倒位C相互易位D罗伯逊易位
单选题D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A单方易位B复杂易位C串联易位D罗伯逊易位E不平衡易位
单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D一条染色体节段插入另一条染色体E性染色体和常染色体间的相互易位