单选题非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的检查是( )。ABCDE
单选题
非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的检查是( )。
A
B
C
D
E
参考解析
解析:
无菌检查法系指检查药品、辅料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。
无菌检查法系指检查药品、辅料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。
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注射剂的制备流程是A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是A、灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段B、无菌指在任一指定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物C、物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌D、药剂学中的灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法E、为确保灭菌效果,应严格控制原、辅料质量和环境条件
注射剂的制备流程是A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
注射剂的制备流程是()A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
注射剂一般的生产流程是()A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
眼用液体型制剂的工艺流程为()A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()A、包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法B、湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低C、热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物D、热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关E、热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
单选题注射剂一般的生产流程是()A原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装
单选题注射剂的制备流程是( )。A原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查E原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
单选题注射剂的制备流程是()A原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
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