单选题非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的检查是(  )。ABCDE

单选题
非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的检查是(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
无菌检查法系指检查药品、辅料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。

相关考题:

灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。 A、热原B、微生物C、芽孢D、细菌E、真菌

注射剂的制备流程是A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

药剂制备过程中可能污染微生物的因素有 A.原药材B.药剂辅料C.制药设备SXB 药剂制备过程中可能污染微生物的因素有A.原药材B.药剂辅料C.制药设备D.包装材料E.操作人员

下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是A、灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段B、无菌指在任一指定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物C、物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌D、药剂学中的灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法E、为确保灭菌效果,应严格控制原、辅料质量和环境条件

灭菌制剂的灭菌目的是杀死A.热原B.微生物C.芽孢D.细菌E.真菌

注射剂的制备流程是A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

注射剂的制备流程是()A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

中药制剂的微生物污染主要来源于()A、原辅料B、包装材料C、生产过程D、贮藏过程E、以上均是

注射剂一般的生产流程是()A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

杀灭物体上所有微生物(包括致病和非致病微生物及其芽孢)的方法称为()。A、消毒B、防腐C、保藏D、灭菌

中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()二过程。

中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()过程。

低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

眼用液体型制剂的工艺流程为()A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()A、包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法B、湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低C、热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物D、热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关E、热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢

微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()二过程。

单选题注射剂一般的生产流程是()A原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

单选题灭菌制剂的灭菌目的是杀死()A热原B微生物C芽孢D细菌E真菌

单选题注射剂的制备流程是(  )。A原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查E原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()过程。

单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法

单选题注射剂的制备流程是()A原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

单选题眼用液体型制剂的工艺流程为()A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查