来曲唑片(依美舒)的体内消除半衰期是()。A、1天B、2天C、4天D、5天

来曲唑片(依美舒)的体内消除半衰期是()。

  • A、1天
  • B、2天
  • C、4天
  • D、5天

相关考题:

以下哪项不属于内分泌治疗药物A、诺雷德B、依西美坦C、三苯氧胺D、来曲唑E、诺维本

长期应用易形成血栓的药物是( )A孕激素B依西美坦C来曲唑D甲基睾丸酮E丙酸睾酮

属于非甾体类芳化酶抑制剂的药物()。 A、来曲唑B、他莫苛芬C、依西美坦D、氧维司群

对消除半衰期的认识正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除

对消除半衰期的认识正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的组织浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除

术后内分泌治疗药物首选A.三苯氧胺B.依西美坦C.来曲唑D.阿那曲唑E.甲孕酮

注射用更昔洛韦(赛美维)的体内消除半衰期是()。A、2小时B、3.5小时C、5小时D、7小时

来曲唑片(依美舒)口服吸收是否受到进食食物的影响()。A、没有影响B、会减少口服吸收率C、进食能促进药物吸收率D、说明书未提及相关资料

来曲唑片(弗隆)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

盐酸帕罗西汀片的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、13小时D、24小时

有关一级动力学消除的叙述正确的是()A、消除速度与体内药量无关B、消除速度与体内药量成正比C、消除半衰期与体内药量无关D、消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

关于消除半衰期的叙述错误的是()A、是血药浓度下降-半所需要的时间B、一级动力学半衰期为0.693/KeC、一级动力学半衰期与浓度有关D、符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关E、一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

患者女,43岁,未绝经,1个月前行左侧乳腺癌改良根治术。术后病理:浸润性导管癌,淋巴结转移4/20。免疫组织化学:ER(++),PR(-),HER-2(++)。术后辅助内分泌治疗可选择()。(提示辅助化学治疗过程中停经。)A、TAMB、来曲唑C、阿那曲唑D、依西美坦E、戈舍瑞林+来曲唑F、双侧卵巢切除+来曲唑

对消除半衰期的认识正确的是()A、血浆药物浓度下降一半所需的时间B、组织药物浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除

注射用培美曲塞二钠(普来乐)的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、13小时D、3.5小时

利奥西呱片(安吉奥)的体内消除半衰期是()。A、1小时B、2小时C、5小时D、7小时

来曲唑片(依美舒)发生率最高的不良反应是()。A、骨髓抑制B、肝功能损伤C、肾功能损伤D、潮热

阿瑞匹坦胶囊(意美)原型药物的体内消除半衰期是()。A、4~5小时B、6~8小时C、8~10小时D、9~13小时

来曲唑片(依美舒)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。A、1mgB、2mgC、2.5mgD、5mg

来曲唑片(弗隆)的体内消除半衰期是()。A、1天B、2天C、4天D、5天

吉非替尼片(易瑞沙)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

注射用培美曲塞二钠(力比泰)的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、13小时D、3.5小时

阿舒瑞韦软胶囊(速维普)原型药物的体内消除半衰期是()。A、4~5小时B、6~8小时C、8~10小时D、17~23小时

单选题患者女,44岁,未绝经,右乳腺癌改良根治术后,病理分期T1N0M0,ER及PR均阳性。术后辅助内分泌治疗可选用()。A依西美坦B来曲唑C阿那曲唑D三苯氧胺E福美坦

单选题下列口服抗真菌药的肝毒性由大到小排序正确的是:()A酮康唑>氟康唑>依曲康唑B酮康唑>依曲康唑>氟康唑C依曲康唑>氟康唑>酮康唑D依曲康唑>酮康唑>氟康唑E氟康唑>酮康唑>依曲康唑

多选题有关一级动力学消除的叙述正确的是()A消除速度与体内药量无关B消除速度与体内药量成正比C消除半衰期与体内药量无关D消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程