阿瑞匹坦胶囊（意美）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、4～5小时B、6～8小时C、8～10小时D、9～13小时

阿瑞匹坦胶囊（意美）原型药物的体内消除半衰期是（）。

  • A、4～5小时
  • B、6～8小时
  • C、8～10小时
  • D、9～13小时

相关考题：

属于内皮素转化酶抑制剂的药物是A、卡托普利B、齐留通C、磷酸阿米酮D、波生坦E、阿瑞匹坦
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药物消除半衰期最短的是A.瑞芬太尼B.阿芬太尼C.舒芬太尼D.芬太尼E.吗啡
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对呕吐有效的药物是A、前列地尔B、昂丹司琼C、磷酸阿米酮D、海风藤酮E、阿瑞匹坦
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对消除半衰期的认识正确的是A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间B．药物的组织浓度下降一半所需的时间C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
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醋酸阿比特龙片（泽珂）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、8小时C、12小时D、24小时
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甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时
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阿瑞匹坦胶囊（意美）和哪个药物有明确的药物相互作用（）。A、地塞米松B、紫杉醇C、多西他赛D、长春瑞滨
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下列药物中，主要用于抗焦虑的药物是（）A、山帕曲拉B、齐留通C、奈西立肽D、丁螺环酮E、阿瑞匹坦
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下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
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属于ANPA受体的药物是（）A、山帕曲拉B、齐留通C、奈西立肽D、波生坦E、阿瑞匹坦
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已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率，要经过（）个半衰期后体内药物可以基本消除。
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阿瑞匹坦胶囊（意美）说明书规定的适应症是（）。A、化疗引起的呕吐B、胃癌C、胃肠间质瘤、肾细胞癌D、乳腺癌
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来那度胺胶囊（瑞复美）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除
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阿瑞匹坦胶囊（意美）说明书推荐的“单次给药剂量”是（）。A、80mgB、125mgC、首次125，第2，第3次80mgD、首次80，第2、第3次125mg
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阿瑞匹坦胶囊（意美）说明书规定的保存有效期是（）。A、18个月B、24个月C、36个月D、48个月
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马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时
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阿舒瑞韦软胶囊（速维普）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、4～5小时B、6～8小时C、8～10小时D、17～23小时
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阿瑞匹坦胶囊（意美）发生率最高的不良反应是（）。A、腹泻B、蛋白尿C、便秘D、肝功损伤
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阿瑞匹坦胶囊（意美）口服吸收是否受到进食食物的影响（）。A、没有影响B、轻微影响C、进食能促进药物吸收率D、会减少口服吸收率
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单选题Cmax是指（）A药物消除速率常数B药物消除半衰期C药物在体内的达峰时间D药物在体内的峰浓度E药物在体内的平均滞留时间
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多选题下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）A药物的消除速率与体内药量无关B药物的消除速率与体内药量成正比关系C药物的消除半衰期与体内药量无关D药物的消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
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多选题下列药物与中属于止吐药的是（　　）。A东莨菪碱B氯丙嗪C托烷司琼D地塞米松E阿瑞匹坦
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单选题阿瑞匹坦属于下列哪类药物（　　）。A抗胆碱能药物B抗组胺药C5羟色胺受体3D糖皮质激素E神经激肽受体阻断剂
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多选题对呕吐有效的药物是（）A前列地尔B昂丹司琼C磷酸阿米酮D海风藤酮E阿瑞匹坦
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单选题下列药物中，主要用于抗焦虑的药物是（）A山帕曲拉B齐留通C奈西立肽D丁螺环酮E阿瑞匹坦
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单选题属于内皮素转化酶抑制剂的药物是（）A卡托普利B齐留通C磷酸阿米酮D波生坦E阿瑞匹坦
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单选题属于ANPA受体的药物是（）A山帕曲拉B齐留通C奈西立肽D波生坦E阿瑞匹坦
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