药物消除半衰期最短的是A.瑞芬太尼B.阿芬太尼C.舒芬太尼D.芬太尼E.吗啡
时量相关半衰期几乎不受输注持续时间影响的药物是A.吗啡和哌替啶B.芬太尼C.瑞芬太尼D.舒芬太尼E.阿芬太尼
某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天
某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天
某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A:1天B:2天C:4天D:6天E:8天
注射用更昔洛韦（赛美维）的体内消除半衰期是（）。A、2小时B、3.5小时C、5小时D、7小时
艾尔巴韦格拉瑞韦片（择必达）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、肝脏代谢C、以原型从胆汁排泄D、代谢和消除机制仍缺乏研究
乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特）的体内终末消除半衰期是（）。A、3小时B、5小时C、7小时D、10-15小时
醋酸阿比特龙片（泽珂）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、8小时C、12小时D、24小时
甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）口服吸收是否受到进食食物的影响（）。A、没有影响B、轻微影响C、进食能促进药物吸收率D、会减少口服吸收率
静脉输注即时半衰期（context-sensitivehalf-time）最稳定的是（）A、吗啡B、芬太尼C、阿芬太尼D、舒芬太尼E、瑞芬太尼
静脉输注即时半衰期最稳定的是（）。A、吗啡B、芬太尼C、阿芬太尼D、舒芬太尼E、瑞芬太尼
丰田普瑞维亚2.4L采用了（）速手自一体变速箱。A、4B、5C、6D、7
戈利木单抗注射液（欣普尼）的体内消除半衰期是（）。A、2天B、4天C、5天D、14天
利伐沙班片（拜瑞妥）在成年人的体内消除半衰期是（）。A、3小时B、4小时C、5-9小时小时D、17小时
阿瑞匹坦胶囊（意美）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、4～5小时B、6～8小时C、8～10小时D、9～13小时
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）说明书规定的保存有效期是（）。A、18个月B、24个月C、36个月D、48个月
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）说明书中提及，用药后可能发生，需要重点关注的不良反应不包括（）。A、ALT升高B、AST升高C、乙型肝炎再激活风险D、结核再激活风险
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）说明书推荐的“给药频次”是（）。A、每日1次B、每日2次C、每日3次D、每周1次
来曲唑片（依美舒）的体内消除半衰期是（）。A、1天B、2天C、4天D、5天
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）一天中，最佳给药时间是（）。A、饭前、饭后服药均可B、餐中C、餐后即刻D、餐后半小时
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）发生率最高的不良反应是（）。A、腹泻B、头痛C、疲劳D、转氨酶升高
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）贮藏温度应为（）。A、2～8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、不超过30℃
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）说明书规定的适应症是（）。A、HIVB、乙肝C、丙型肝炎D、重度免疫缺陷
单选题静脉输注即时半衰期最稳定的是（）。A吗啡B芬太尼C阿芬太尼D舒芬太尼E瑞芬太尼