名正与其他核苷类药物是否有交叉耐药位点?()A、有B、没有

名正与其他核苷类药物是否有交叉耐药位点?()

  • A、有
  • B、没有

相关考题:

喹诺酮类药物的特点,描述错误的是()。 A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE

异烟肼的抗菌作用特点是A.对静止期结核杆菌无抑制作用B.对细胞内_的结核分枝杆菌有杀灭作用C.对其他细菌也有效D.单用不易产生耐药性E.与其他同类药物间有交叉耐药性

异烟肼的抗菌作用特点是A、对静止期结核分枝杆菌无抑制作用B、对其他细菌也有效C、对细胞内的结核杆菌有杀菌作用D、单用不宜产生耐药性E、与其他同类药物间有交叉耐药性

氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性

喹诺酮类药物A.抗菌谱广,抗菌力强B.口服吸收好,组织浓度高C.不良反应少D.与其他药物有交叉耐药性E.有较长PAE

喹诺酮类药物A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE

以下哪些有关名正的说法是对的?()A、联合使用名正是其他核苷类药物耐药后首选治疗方案之一B、名正对病毒载量低的患者而言既合理又经济C、名正有独特的E晶型D、名正有独特的剂型

氟喹诺酮类药物的共性有:()A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、以上答案都对

正与其他核苷类药物无交叉耐药位点的优势带来哪项好处?()A、发生耐药后的首选之一B、处方方便C、以上都是

喹诺酮类药物无交叉耐药性。

关于红霉素耐药性的产生正确的是()A、易产生耐药性B、不易产生耐药性C、与其他药物间存在交叉耐药性D、与其他药物间不存在交叉耐药性E、停药数月后,仍可恢复对细菌的敏感性

关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长抗菌药物后效应

细菌对四环素类的耐药性所具有的特点是()A、体外发展慢B、耐药性通过耐药质粒介导传递C、可诱导其他敏感细菌转成耐药D、耐药菌摄人四环素类减少,泵出增加E、同类药物之间有交叉耐药性

氨基糖苷类抗生素易产生耐药,同类药物之间有交叉耐药性,其机制主要是()A、药物不能到达靶位B、细菌内主动外排系统增强C、产生了水解酶D、产生了钝化酶E、菌体内靶位结构改变

替比夫定耐药位点最少,因此替比夫定耐药发生率是核苷类药物中最低的。

使用名正对患者有哪些利益?()A、核苷类药物耐药的挽救治疗B、更多慢乙肝患者获得抗病毒治疗机会C、长期使用更加安全,经济性更佳D、无耐药发生

联合使用名正是其他核苷类药物耐药挽救治疗的首选方案.

名正的治疗地位是什么?()A、联合使用名正是其它核苷类药物耐药挽救治疗的首选解决方案之一B、对于病毒载量比较低(多为e抗原阴性)的慢乙肝初治患者,名正也是合理和经济的选择C、名正具有独特的E晶型和先进的制剂生产工艺,具有丰富的临床循证医学证据,质量稳定可靠

以下哪项不是名正的目标患者?()A、其他核苷类耐药B、其他核苷类药物应答不佳C、高病毒载量且经济条件不好患者D、干扰素应答不佳患者

以下抗乙肝病毒(HBV)药物说法错误的是()A、核苷类药物耐药发生率都很高B、干扰素疗程有限,副作用多C、核苷类比干扰素使用更方便,安全性更高D、核苷类药物使用比率高于干扰素类

哪些乙型肝炎患者可以使用名正?()A、核苷类药物出现应答不佳或耐药的患者B、干扰素应答不佳或耐药的患者C、病毒载量低且经济条件差的慢乙肝、肝硬化和乙肝相关肝癌初治患者D、有尿毒症的慢乙肝患者

以下哪种核苷类药物是核苷类药物耐药后的黄金搭档?()A、恩替卡韦(ETV)B、拉米夫定(LAM)C、阿德福韦酯(ADV)D、干扰素

核苷类药物抗乙肝病毒(HBV)治疗使用低耐药基因屏障药物时,采用优化治疗有哪些好处?()A、疗效高于单用替诺福韦(TDF)B、提高疗效C、减少耐药D、杜绝耐药

多选题细菌对四环素类的耐药性所具有的特点是()A体外发展慢B耐药性通过耐药质粒介导传递C可诱导其他敏感细菌转成耐药D耐药菌摄人四环素类减少,泵出增加E同类药物之间有交叉耐药性

单选题氨基糖苷类抗生素易产生耐药,同类药物之间有交叉耐药性,其机制主要是()A药物不能到达靶位B细菌内主动外排系统增强C产生了水解酶D产生了钝化酶E菌体内靶位结构改变

单选题关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()A抗菌谱广,抗菌力强B口服吸收好,组织药物浓度高C不良反应少D与其他药物有交叉耐药性E有较长抗菌药物后效应

判断题喹诺酮类药物无交叉耐药性。A对B错