核苷类药物抗乙肝病毒(HBV)治疗使用低耐药基因屏障药物时,采用优化治疗有哪些好处?()A、疗效高于单用替诺福韦(TDF)B、提高疗效C、减少耐药D、杜绝耐药
核苷类药物抗乙肝病毒(HBV)治疗使用低耐药基因屏障药物时,采用优化治疗有哪些好处?()
- A、疗效高于单用替诺福韦(TDF)
- B、提高疗效
- C、减少耐药
- D、杜绝耐药
相关考题:
:1967年,BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异。关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是( )A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
1967年,BanuchBlumberg博士发现了乙肝病毒(HBVDNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉料夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是( )。A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
糖肽类药物特点是()A、大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株B、大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国尚无耐药菌株C、大分子,抗阴性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株D、大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国金黄色葡萄球菌尚无耐药菌株
以下有关抗乙肝病毒(HBV)核苷类药物说法错误的是()A、目前临床上抗乙肝病毒(HBV)核苷类药物有5种B、核苷类抗病药物作用靶位,机制都完全一致C、核苷类抗乙肝病毒(HBV)药物在妊娠期都可以使用D、替诺福韦(TDF)和替比夫定(LDT)属于妊娠B级药物
2015年中国慢乙肝防治指南推荐哪些患者抗乙肝病毒(HBV)治疗优选恩替卡韦或阿德福韦酯?()A、慢性乙肝病毒(HBV)感染接受肿瘤化疗或免疫抑制剂治疗患者B、乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的慢加急/亚急性肝功能衰竭患者C、乙肝病毒(HBV)相关的HCC患者,在接受外科手术治疗时
单选题糖肽类药物特点是()A大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株B大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国尚无耐药菌株C大分子,抗阴性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株D大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国金黄色葡萄球菌尚无耐药菌株