新修订药品GSP施行时间（）。A、2013年1月22日B、2013年6月1日C、2013年7月1日D、2014年2月25日
新修订药品GSP施行时间（）。
- A、2013年1月22日
- B、2013年6月1日
- C、2013年7月1日
- D、2014年2月25日
相关考题：
为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）A、2016年5月1日B、2015年12月31日C、2015年6月31日D、2016年12月31
针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）A、专业化程度高B、技术应用先进C、管理控制严格D、国际领先E、流程作业标准化
单选题国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）A2016年5月1日B2015年12月31日C2015年6月31日D2016年12月31
多选题针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）A专业化程度高B技术应用先进C管理控制严格D国际领先E流程作业标准化
单选题新修订药品GSP施行时间（）。A2013年1月22日B2013年6月1日C2013年7月1日D2014年2月25日