国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到（）A、60%B、80%C、90%D、100%
国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到（）
- A、60%
- B、80%
- C、90%
- D、100%
相关考题：
在以下哪个文件中首次提出医院药房要与零售药店一样必须配备执业药师,并首次通过国务院发布文件的形式对配备执业药师提出要求?() A.《国家药品安全“十二五”规划》B.《药品管理法》C.2013年版《药品经营质量管理规范》D.《国家药品安全“十三五”规划》
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是() A、到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B、到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期发全性更新报告评价率达100%C、到2020年，药品、医疗器械的审评审批体系逐步完善，实现按规定时限审评审批D、到2020年，每万人口执业药师缴超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药
根据《国家药品安全“十二五”规划》与《国家药品安全“十三五”规划》的要求，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份为()。A、2012年B、2013年C、2014年D、2015年
《国家药品安全“十三五”规划》发展目标之一为监测评价水平进一步提高，关于这一目标的具体要求说法错误的是()。A、药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善B、监测评价能力接近国际先进水平C、药品定期安全性更新报告评价率达到100%D、以企业为主体的评价制度不断完善
《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。A、基本药物、生物制剂、高风险药品B、生物制剂、中药注射剂、高风险药品C、基本药物、注射剂、高风险药品D、基本药物、中药注射剂、高风险药品
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，错误的是( )。A.到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全性更新报告评价率达100%C.到2020年，药品、医疗器械审评审批体系逐步完善，实现按规定时限审评审批D.到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药
国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年()将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。 A、7月1日前B、6月1日前C、6月30日前
设立新药监测期的国产药品应当A、自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B、自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告C、自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告D、自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告E、自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
设立新药监测期的国产药品应当A:自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告C:自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告D:自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告E:自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年（）前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。A.5月1日B.6月1日C.4月1日D.7月1日
根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》，关于我国药品安全管理的目标任务，下列说法错误的是A. 2018年底前，完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药固体制剂的一致性评价B. 药品定期安全性更新报告评价率达到100％C. 从2020年1月1日起，每万人口执业药师数超过4人D. 从2020年1月1日起，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格参考答案：A 您的答案：未作答
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，错误的是（）A.到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全性更新报告评价率达到100%C.到2020年，药品、医疗器械审评审批体系逐步完善，实现按规定时限审评审批D.到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药
A.每满1年B.每满5年C.每年4月1日前D.每年7月1日前国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门
单选题有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料