康莱特注射液以()为主要成分制成。A、薏苡仁提取物薏苡仁油B、蟾蜍C、斑蝥D、鸦胆子油

康莱特注射液以()为主要成分制成。

  • A、薏苡仁提取物薏苡仁油
  • B、蟾蜍
  • C、斑蝥
  • D、鸦胆子油

相关考题:

康莱特注射液以( )为主要成分制成A.薏苡仁提取物薏苡仁油B.蟾蜍C.斑蝥D.鸦胆子油

关于鱼腥草注射液以下选项正确的是()。 A、鱼腥草注射液是由鱼腥草鲜品经重蒸馏提取后加入适量增溶剂聚山梨酯-80制成B、由于药理研究鱼腥草注射液有抗病毒和抗菌作用,所以也被称为“中药抗生素”C、鱼腥草注射液中的主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙醛、癸醛、月桂醛等D、鱼腥草注射液所致不良反应以皮肤损害、呼吸系统损害为主,同时表现在消化系统损害、过敏反应、心血管系统损害等方面

已经通过美国FDA评审进入Ⅲ临床的中药注射剂是()。 A.康莱特注射液B.双黄连注射液C.喜炎平注射液D.醒脑静注射液

盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐B、增加黏度以减小扩散速度C、制成不溶性骨架D、控制粒子大小E、溶蚀和扩散相结合

与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.水溶性的碱性药物制成的盐E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

下列关于注射药物的理化性质说法错误的是A、AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀B、BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀C、BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀D、C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析出沉淀E、AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀

以有效成分制成的中药注射剂,主要成分的含量应A.≥70%B.≥80%C.≥90%D.≥60%E.≥65%

难溶性药物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用何种方法()A加增溶剂B制成络合物C制成盐类D用复合溶剂E制成前体药物

超临界二氧化碳萃取技术已用于康莱特注射液的规模化工业生产,超微粉碎技术成功用于通心络胶囊的诸多虫类药物的粉碎处理,均取得巨大的经济和社会效益

首次使用康莱特注射液的前10分钟滴速为()A、20滴/分B、30滴/分C、40滴/分D、50滴/分

下列注射剂中,属于乳剂型的注射剂是()A、痰热清注射液B、苦碟子注射液C、丁公藤注射液D、康莱特注射液

制成注射液能升压的药是()。A、青皮B、陈皮C、甘松D、香附E、木香

与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是()A、水不溶性的酸性药物制成的盐B、水不溶性的碱性药物制成的盐C、水溶性的酸性药物制成的盐D、水溶性的碱性药物制成的盐E、有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

枳实、青皮制成注射液静脉给药,产生了升压作用。

以下抗肿瘤中成药哪个没有限制适用范围()。A、艾迪注射液B、康莱特注射液C、复方苦参注射液D、消癌平注射液

院士浙商()是中国工程院院士,公司生产的康莱特注射液,在俄罗斯上市,在美国免去二期实验,直接进入三期临床实验,标志着中药为原料的处方药首度进入国际市场。他认养了1600多名孤儿,被称为超级奶爸。A、李大鹏B、超级爸爸C、马云D、邵逸夫

下列以面粉为主要成分制成的食物中,血糖指数最高的是()。A、精粉面包B、普通粉面条C、荞麦面条D、全谷馒头E、黄豆面面条

以皂甙为主要成分的中草药多数不宜制成的剂型是:()A、片剂B、糖浆剂C、冲剂D、散剂E、注射剂

首次使用应缓慢滴注,开始10分钟滴速应为20滴/分钟的是()A、肾康注射液B、康莱特注射液C、热毒宁注射液D、艾迪注射液

判断题超临界二氧化碳萃取技术已用于康莱特注射液的规模化工业生产,超微粉碎技术成功用于通心络胶囊的诸多虫类药物的粉碎处理,均取得巨大的经济和社会效益A对B错

单选题首次使用应缓慢滴注,开始10分钟滴速应为20滴/分钟的是()A肾康注射液B康莱特注射液C热毒宁注射液D艾迪注射液

单选题康莱特注射液以()为主要成分制成。A薏苡仁提取物薏苡仁油B蟾蜍C斑蝥D鸦胆子油

单选题首次使用康莱特注射液的前10分钟滴速为()A20滴/分B30滴/分C40滴/分D50滴/分

单选题与阿托品制成注射液,止痛效果明显增加的是(  )。ABCDE

单选题以皂甙为主要成分的中草药多数不宜制成的剂型是:()A片剂B糖浆剂C冲剂D散剂E注射剂

单选题与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是()A水不溶性的酸性药物制成的盐B水不溶性的碱性药物制成的盐C水溶性的酸性药物制成的盐D水溶性的碱性药物制成的盐E有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液

单选题难溶性药物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用何种方法()A加增溶剂B制成络合物C制成盐类D用复合溶剂E制成前体药物