下列关于注射药物的理化性质说法错误的是A、AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀B、BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀C、BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀D、C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析出沉淀E、AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀

下列关于注射药物的理化性质说法错误的是

A、AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
B、BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
C、BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀
D、C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析出沉淀
E、AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀

参考解析

解析:BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。

相关考题:

下列关于药物的理化性质的说法,错误的是A.药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件B.药物因其作用不同,对脂溶性有不同的要求C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.P值越大,则药物的脂溶性越好,吸收越好E.分配系数适当,药效为好

下列关于药物剂型的叙述中错误的是( )A.药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型B.一种药物能制成多种剂型C.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关D.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关E.剂型可改变药物的物理化学性质

关于体内环境的稳态的描述,下列说法正确的是A.细胞内液理化性质保持不变B.细胞外液理化性质保持不变C.细胞内液的化学成分相对不变D.细胞外液的化学成分相对不变E.细胞外液的理化性质相对不变

下列关于注射法的说法错误的是( )

下列影响直肠吸收的药物的理化性质是A.药物脂溶性与解离度B.药物粒度C.基质的性质D.直肠液的pHE.药物溶解度

下列不是影响药物吸收的因素是()A、药物的理化性质B、给药途径C、肝肠循环D、吸收环境

下列关于鞣质的理化性质叙述错误的是()。A、无定形粉末B、具有吸湿性C、具有氧化性D、具有酸性E、较强的极性

下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素A、药物脂溶性与解离度B、药物粒度C、基质的性质D、直肠液的pHE、药物溶解度

下列关于补体理化特性的说法,正确的是A、补体性质稳定B、不易受各种理化因素的影响C、酒精不可破坏补体D、56℃加热30分钟可灭活补体E、标本应置于4℃保存

影响注射给药吸收的限速因素为A.制剂处方组成B.血流速度C.机体生理因素D.药物从注射剂中释放的速率E.药物理化性质

下列说法不正确的是A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收C.注射部位血流量影响药物的吸收,顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌E.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收

关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇

下列说法不正确的是()A血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响B制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收C注射部位血流量影响药物的吸收,顺序为三角肌大腿外侧肌臀大肌D吸收速度是三角肌臀大肌大腿外侧肌E淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收

下列关于内环境稳态的叙述,错误的是()A内环境的理化性质是相对稳定的B内环境稳态是由体内各种调节机制所维持的C内环境的理化性质是恒定不变的D内环境稳态不能维持,机体生命活动就会受到威胁

下列对CVC说法错误的是()。A、可用于任何性质的药物输注B、可应用于高压注射泵注射造影剂C、可用于血液动力学监测D、耐高压CVC可用于高压注射泵注射造影剂E、耐高压CVC可用于血液动力学监测

注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A、药物溶解度B、药物的稳定性C、注射剂的安全性D、药物的粉碎度E、药物的理化性质

下列说法正确的是()。A、化学结构决定理化性质及化学活性B、化学活性决定理化性质C、化学活性由生物活性决定D、化学活性和理化性质影响化学结构E、化学结构直接决定生物活性

下列对于PICC说法错误的是()。A、宜用于中长期静脉治疗B、不应用于高压注射泵注射造影剂C、可用于血液动力学监测D、可用于任何性质的药物输注E、耐高压PICC可用于高压注射泵注射造影剂

下列对于一氧化碳的理化性质说法错误的是()。A、无色无臭气体B、溶于乙醇C、可溶于水D、溶于苯

药物的理化性质对药效产生重要影响,影响最重要的三种理化性质是()、()、()。

下列影响药物体内分布的因素错误的是()A、血,脑脊液屏障B、血浆蛋白结合率C、药物的生物利用度D、组织的亲和力E、体液的pH和药物的理化性质

下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是分子亲脂特性的度量C、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

单选题注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素()。A药物溶解度B药物的稳定性C注射剂的安全性D药物的粉碎度E药物的理化性质

填空题药物的理化性质对药效产生重要影响,影响最重要的三种理化性质是()、()、()。

单选题下列影响药物体内分布的因素错误的是()A血,脑脊液屏障B血浆蛋白结合率C药物的生物利用度D组织的亲和力E体液的pH和药物的理化性质

单选题下列说法正确的是()A化学结构决定理化性质及化学活性B化学活性决定理化性质C化学活性由生物活性决定D化学活性和理化性质影响化学结构E化学结构直接决定生物活性

多选题下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素()A药物脂溶性与解离度B药物粒度C基质的性质D直肠液的pHE药物溶解度