药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。A、无权B、授权C、有权D、协商

药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。

  • A、无权
  • B、授权
  • C、有权
  • D、协商

相关考题:

我国的国家药品标准有() A.《药品管理法实施条例》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级药品监督管理部门颁布的药品标准D.《中华人民共和国药典》

批准药品注册的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局

药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出《药品管理法》及其实施条例规定的行政处罚包括 ( ) A.警告B.罚款C.没收违法生产、销售的药品D.没收违法所得E.拘留

药品监督管理部门设置的派出机构( )做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。A.无权B.授权C.有权D.协商

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局

药品广告的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品监督管理部门设置的派出机构

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理机构

中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》B.《中医药条例》C.《药品管理法实施条例》D.国务院有关规定

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是 A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。

《药品管理法实施条例》第80条规定:药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出()、罚款、()和违法所得的行政处罚。

()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。A、药物临床试验B、生产药品C、进口药品D、经营药品

药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门()A、审查批准B、发放《许可证》C、形式审查D、样品检验

药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。

单选题《药品管理法实施条例》规定,下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作?(  )A国家药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C市级以上药品监督管理部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门

单选题药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门()A审查批准B发放《许可证》C形式审查D样品检验

单选题药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。A无权B授权C有权D协商

填空题药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。

填空题《药品管理法实施条例》第80条规定:药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出()、罚款、()和违法所得的行政处罚。

多选题()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品

填空题依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。