根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是 A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构


参考解析

解析:

相关考题:

根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是( )。A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理机构E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是A、国家药品监督管理部门B、省,自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理机构E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》规定,中标、成交结果公告内容应当包括评审专家名单。() 此题为判断题(对,错)。

根据《中华人民共和国招标投标法实施条例》,在不同媒介发布的同一招标项目的资格预审公告或者招标公告的内容可以不一致。() 此题为判断题(对,错)。

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2002年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理机构

根据《中华人民共和国环境保护法》,国家应加强对环境监测的管理,省级以上环保局应定期发布( )。A.环境监测报告B.环境质量公告C.环境状况公告D.环境质量预告

《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,哪些违法行为应该从重处罚?

《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内,在原公告范围内予以更正()。

“中国招标投标公共服务平台”、各省级发布媒介以及相关电子招标投标交易平台应当按照()的要求。A、《招标公告和公示信息发布管理办法》B、《中华人民共和国招标投标法》C、《电子招标投标办法》D、《中华人民共和国招标投标法实施条例》

单选题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。AGMP要求B卫生部管理要求C《中华人民共和国药品管理法》D《药品监督管理法》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是( )A国务院药品监督管理部门B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理机构

问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?