提及药品价格的文件是A.中华人民共和国药品管理法B.药品注册管理办法C.处方管理办法D.药品经营质量管理规范E.药品说明书和标签管理规定
提及药品价格的文件是
A.中华人民共和国药品管理法
B.药品注册管理办法
C.处方管理办法
D.药品经营质量管理规范
E.药品说明书和标签管理规定
相关考题：
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《药品经营质量管理规范》E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（ ）。
我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。 A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《麻醉药品管理办法》E.《精神药品管理办法》
根据《药品管理法》和《c处方管理办法》规定,注射剂不得起王寸2日常用量的特殊药品是A.麻醉药品SX 根据《药品管理法》和《c处方管理办法》规定，注射剂不得起王寸2日常用量的特殊药品是A.麻醉药品B.第二类精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.贵重药品
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
下列规范性文件中，属行政法规的是A.《处方管理办法》B.《中药材生产质量管理规范（试行）》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《麻醉药品与精神药品管理条例》E.《中华人民共和国药品管理法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
单选题下列规范性文件中，法律效力最高的是（）。A《药品经济治理管理规范》B《药品注册管理办法》C《药品经济许可证管理办法》D《中华人民共和国药品管理法》