口服缓释、控释制剂中,药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定,总共约为()

口服缓释、控释制剂中,药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定,总共约为()


相关考题:

缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每_____小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每_____小时服1次。

胃内漂浮片剂属( )。A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂

下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是A.口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收B.为提高漂浮能力,常加高密度物质C.不宜睡前服用D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂

缓释、控释制剂丰要有_________型和_________型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成___型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成_________型缓释、控释制剂。

渗透泵型片剂属A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂胃内漂浮片剂属A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂水溶性骨架片剂属A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是( )A.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%B.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂C.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂D.缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂E.虽然半衰期短,但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次

用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂A、缓释制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、控释制剂E、主动靶向制剂

药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂A、缓释制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、控释制剂E、主动靶向制剂

根据下列内容,回答 28~31 题:A.缓释制剂B.膜控释制剂C.胃驻留控释制剂D.控释制剂E.缓释膜剂第 28 题 将药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂( )。

口服缓释、控释制剂由于易受胃排空和肠道转运的影响,在胃肠道吸收部位滞留时间有限,因而药物吸收不完全,生物利用度低A.正确B.错误

口服缓释、控释制剂中,药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定,总共约为()A.1-3小时B.2-4小时C.1-2小时D.3-5小时

主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收,则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h

关于缓释、控释制剂的说法,正确的是A.缓释制剂给药后血药浓度波动较大B.渗透泵片可以非恒速地释放药物C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂D.肌内注射药物不可以是缓释制剂E.药物治疗作用持久

关于缓释、控释制剂的说法,错误的是A.缓释制剂给药后血药浓度较为平稳B.渗透泵片可以均匀地恒速释放药物C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂D.肌内注射药物的混悬液具有缓释作用E.胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效

下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是()A口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收B为提高漂浮能力,常加高密度物质C不宜睡前服用D主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊E是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂

胃内漂浮片剂属()A速效制剂B缓释制剂C控释制剂D靶向制剂E前体药物制剂

缓释、控释制剂主要有()型和()型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成()型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成()型缓释、控释制剂。

近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。()

胃内漂浮片剂属()A、靶向制剂B、缓释制剂C、控释制剂D、速释制剂E、前体药物制剂

填空题口服缓释、控释制剂中,药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定,总共约为()

填空题缓释、控释制剂主要有()型和()型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成()型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成()型缓释、控释制剂。

填空题缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。

单选题关于缓释、控释制剂的说法,错误的是( )A缓释制剂给药后血药浓度较为平稳B渗透泵片可以均匀地速释放药物C药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂D肌内注射药物的混悬液具有缓释作用E胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效

单选题胃内漂浮片剂属()A靶向制剂B缓释制剂C控释制剂D速释制剂E前体药物制剂

单选题胃内漂浮片剂属()A速效制剂B缓释制剂C控释制剂D靶向制剂E前体药物制剂

单选题口服缓释、控释制剂中,药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定,总共约为()A1-3小时B2-4小时C1-2小时D3-5小时