交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病
有关基因定位，叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系
以下具有交叉遗传现象，即父传女，母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传
在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是（）的细胞学基础。A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律
发现连锁遗传现象的重要意义在于（）A、奠定和促进了分子遗传学的发展B、推翻了混合遗传的观念C、将遗传学研究与细胞学紧密结合了起来D、发展了微生物遗传学和生化遗传学
体质，即人体的质量。它是在遗传性和获得性基础上，人体表现出来的形态结构、生理机能和心理因素方面综合的、相对稳定的特征。
从性遗传是指（）。A、X连锁的显性遗传B、X连锁的隐性遗传C、Y连锁的显性遗传D、Y连锁的隐性遗传E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（）A、伴性遗传B、限性遗传C、从性遗传D、性连锁遗传
表现交叉遗传的遗传方式是（）。A、X连锁隐性遗传和Z连锁B、X连锁和Z连锁C、Z连锁和Y连锁D、X连锁、Z连锁和Y连锁
MHC的遗传特征是（）A、单倍型遗传B、连锁不平衡C、性连锁遗传D、同源染色体交换E、高度多态性
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
关于色素失禁症，叙述错误的是（）。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍
单选题多毛耳属于（）AY连锁隐性遗传病BX连锁隐性遗传病CY连锁显性遗传病DX连锁显性遗传病
单选题在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是（）的细胞学基础。A分离率B自由组合率C连锁互换率D遗传平衡定律
单选题关于色素失禁症，叙述错误的是（）。A致病基因为NEMOB多见于男性C遗传模式为X连锁显性遗传病D特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E可伴癫痫、智力障碍
问答题试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
问答题何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？
单选题色盲和血友病属于（）。AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传CY连锁隐性遗传DY连锁显性遗传
单选题交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病
问答题试述生物遗传的连锁交换定律。 遗传第三定律—连锁交换定律