性连锁隐形遗传的特征。
性连锁隐形遗传的特征。
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患者女,35岁,因“渐进性走路不稳3年”来诊。无外伤及中毒病史。家族史:母亲58岁健在,父亲30岁时因车祸死亡,祖母72岁因走路不稳已不能独立行走10年。查体:智力好;吟诗样语言;慢眼动、突眼,水平眼震,眼轮匝肌及面表情肌可见束颤;指鼻、跟膝胫试验明显不稳,下肢腱反射活跃,未发现感觉障碍。该家系的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐形遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、线粒体遗传
单选题关于Bruton's综合征的正确说法是( )。A患儿胸腺发育不全BABO血型抗体效价正常C淋巴结无生发中心,扁桃体甚小D与CD40L基因突变有关E属Y染色体连锁性隐形遗传性疾病,发病见于男孩
单选题下列关于性连锁遗传说法,错误的是:()AX染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象BX连锁的隐形遗传,男性患病的可能性远远大于女性C不存在X连锁显性遗传病DY连锁的性状都是显性的