计划评价与审查技术
计划评价与审查技术
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企业进行生产活动时,必须编制安全措施计划,其编写步骤为()。A.危险源识别一工作活动分类一风险确定一风险评价一制定安全技术措施计划一评价安全技术措施计划的充分性B.工作活动分类一危险源识别一风险确定一风险评价一评价安全技术措施计划的充分性一制定安全技术措施计划C.危险源识别一工作活动分类一风险确定一风险评价一评价安全技术措施计划的充分性一制定安全技术措施计划D.工作活动分类一危险源识别一风险确定一风险评价一制定安全技术措施计划评价一安全技术措施计划的充分性
企业进行生产活动时,必须编制安全技术措施计划,其编写步骤为( )。 A、危险源识别→工作活动分类→风险确定→风险评价→制定安全技术措施计划→评价安全技术措施计划的充分性 B、工作活动分类→危险源识别→风险确定→风险评价→评价安全技术措施计划的充分性→制定安全技术措施计划 C、危险源识别→工作活动分类→风险确定→风险评价→评价安全技术措施计划的充分性→制定安全技术措施计划 D、工作活动分类→危险源识别→风险确定→风险评价→制定安全技术措施计划→评价安全技术措施计划的充分性
企业进行生产活动时,必须编制安全措施计划,其编写步骤为( )。A.危险源识别→工作活动分类→风险确定→风险评价→制定安全技术措施计划→评价安全技术措施计划的充分性B.工作活动分类→危险源识别→风险确定→风险评价→评价安全技术措施计划的充分性→制定安全技术措施计划C.危险源识别→工作活动分类→风险确定→风险评价→评价安全技术措施计划的充分性→制定安全技术措施计划D.工作活动分类→危险源识别→风险确定→风险评价→制定安全技术措施计划→评价安全技术措施计划的充分性
在制造环境中制造需求预测、生产计划和零售部件采购进行整合的技术是:()A、ABC存货计划(ABCinventoryplanning)B、经济订货量法C、材料需求计划(MRP)(MaterialsRequirementsPlanning)D、项目评估与审查技术(PERT)(ProjectEvaluationandReviewTechniquE.
药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A、提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B、提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C、提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D、提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
多选题对健康教育计划评价,一些健康教育工作者存在的理解偏误和错误做法包括A在制定健康教育计划阶段没有在计划中纳入评价计划和方案B认为评价的技术复杂,又耗时、耗力.进而不去进行评价C习惯完成工作.没有资料收集、积累与分析的习惯D在评价中,过于自主,造成错误的结果E认为评价的技术简单,出现技术性错误
单选题在制造环境中制造需求预测、生产计划和零售部件采购进行整合的技术是:()AABC存货计划(ABCinventoryplanning)B经济订货量法C材料需求计划(MRP)(MaterialsRequirementsPlanning)D项目评估与审查技术(PERT)(ProjectEvaluationandReviewTechniquE.
单选题药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
单选题进行技术方案经济效果评价的基本依据是()。A技术经济分析指标B技术经济计划与评价指标C技术方案投资总获利能力D技术经济数据资料与参数