易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、()。

易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、()。


相关考题:

一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。() 此题为判断题(对,错)。

以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A.单倍体B.多倍体C.易位D.三倍体E.非整倍体

染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制

下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和()的改变。

以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一,()除外。A、反映原始DNA损伤B、反映生殖细胞遗传性易位C、反映基因突变D、反映染色体结构改变E、反映非整倍性改变的试验

多基因病的遗传学病因是()。A、染色体结构改变B、染色体数目异常C、体细胞DNA突变D、易患性基因的积累作用

UDS的遗传学终点为()。A、基因突变B、基因扩增C、染色体结构异常D、DNA完整性改变E、染色体数目异常

由于基因存在于染色体上,同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群,一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。

重复的遗传效应,同样可破坏了正常的连锁群,影响()。

染色体结构变异导致4种遗传效应包括()。A、染色体重排B、核型的改变C、形成新的连锁群D、减少或增加染色体上的遗传物质

染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:()A、先天性疾病B、后天性疾病C、遗传病D、染色体病

每一种生物,基因连锁群的数目应为:()A、染色体条数B、同源染色体对数C、常染色体数D、性染色体数

染色体数目改变:()和()。

人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体数目改变引起的是()A、21三体综合症B、白化病C、猫叫综合症D、红绿色盲

易位杂合体最显著的效应是()。A、改变基因的数目B、保持原有基因序列C、半不育D、全不育

有一种生物具有12对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群少于12个,这是否可能?为什么?另有一种生物具有10对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群多于10个,这是否可能?为什么?

一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的,有n对染色体就有()个连锁群。

一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群,如水稻有12对染色体,就有12个连锁群。

单选题以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一,()除外。A反映原始DNA损伤B反映生殖细胞遗传性易位C反映基因突变D反映染色体结构改变E反映非整倍性改变的试验

填空题染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和()的改变。

填空题存在于同一染色体上的基因,组成一个()。一种生物连锁群的数目应该等于单倍体染色体数(n),由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于单倍体染色体数加1(n+1)

单选题下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A①②B②③C③④D①④E②④

单选题UDS的遗传学终点为()A基因突变B基因扩增C染色体结构异常DDNA完整性改变E染色体数目异常

单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制

判断题一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。A对B错

单选题下列遗传物质改变中,哪一种不属于染色体结构畸变?()A缺失;B重复;C易位;D颠换。