有一种生物具有12对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群少于12个,这是否可能?为什么?另有一种生物具有10对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群多于10个,这是否可能?为什么?

有一种生物具有12对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群少于12个,这是否可能?为什么?另有一种生物具有10对染色体,但在用遗传分析构建连锁群时,获得的连锁群多于10个,这是否可能?为什么?


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子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

Alport综合征主要的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体连锁显性遗传D、X染色体连锁隐性遗传E、多基因遗传

一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。() 此题为判断题(对,错)。

以下具有交叉遗传现象,即父传女,母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传

血友病是属于哪一种遗传类型A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁隐性遗传D.性连锁显性遗传E.Y染色体显性遗传

基因论是美国遗传学家摩尔根19世纪初提出的。其要点主要是( )。A.生物体的物种性状起源于生殖细胞中成对的基因B.基因是染色体上分立的遗传单位,它们联合形成一定数目的连锁群C.基因是染色体中决定遗传的物质D.一对连锁群的基因之间可以发生有秩序的交换,该交换证明了基因的染色体上呈直线排列,并在染色体上有确定的位置

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

遗传性疾病的传递方式有()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

血友病A()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

由于基因存在于染色体上,同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群,一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。

染色体结构变异导致4种遗传效应包括()。A、染色体重排B、核型的改变C、形成新的连锁群D、减少或增加染色体上的遗传物质

每一种生物,基因连锁群的数目应为:()A、染色体条数B、同源染色体对数C、常染色体数D、性染色体数

强直性肌营养不良症是一种多系统受累的()A、常染色体隐性遗传疾病B、常染色体显性遗传疾病C、X性连锁显性遗传疾病D、X性连锁隐性遗传疾病E、遗传方式未定

雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条,所以,不会发生交换。

对某一种生物来讲,它所具有的连锁群数目总是与它()相同。A、孢母细胞染色体数B、合子染色体数C、配子染色体数D、体细胞染色体数

一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的,有n对染色体就有()个连锁群。

一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群,如水稻有12对染色体,就有12个连锁群。

易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、()。

某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。

填空题存在于同一染色体上的基因,组成一个()。一种生物连锁群的数目应该等于单倍体染色体数(n),由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于单倍体染色体数加1(n+1)

单选题癌家族通常符合()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题其遗传方式为(  )。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题每一种生物,基因连锁群的数目应为:()A染色体条数B同源染色体对数C常染色体数D性染色体数

判断题一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。A对B错