在第二代抗精神病药物中最易出现锥体外系副作用的药物是A.舒必利B.氯氮平C.利培酮D.奥氮平E.喹硫平
关于利培酮，叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订
非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是（ ）
非经典抗精神病药利培酮的组成是（帕利哌酮）A.AB.BC.CD.DE.E
阿片类物质的拮抗药是A、美沙酮B、纳洛酮C、安非他酮D、利培酮E、曲唑酮
半衰期长，可一日一次给药，主要副作用为引起头晕、思睡、便秘、体重增加等A.氟哌啶醇B.舒必利C.利培酮D.奥氮平E.氯氮平
静脉滴注可以用于缓解患者的紧张症状，主要副作用为引起内分泌的变化A.氟哌啶醇B.舒必利C.利培酮D.奥氮平E.氯氮平
利培酮的副作用主要是A.锥体外系症状B.过敏反应C.心血管副作用D.粒细胞减少E.静坐不能
利培酮错误的是A:非经典抗精神病药B:锥体外系副作用小C:口服吸收完全D:代谢产物有抗精神病活性E:属于三环类抗精神病药
锥体外系副作用发生率高，程度严重的药物是A.氯丙嗪 B.氯氮平 C.氟哌啶醇 D.利培酮 E.珠氯噻醇
非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平
利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A．齐拉西酮 B．洛沙平 C．阿莫沙平 D．帕利哌酮 E．帕罗西汀
利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是( )。A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E.帕利哌酮
在第二代抗精神病药物中最易出现锥体外系副作用的药物是（）。 A、舒必利B、氯氮平C、利培酮D、奥氮平E、喹硫平
不属于非典型抗精神病药物的是（）A、阿立哌唑B、齐拉西酮C、氯氮平D、利培酮E、舒必利
利培酮的副作用描述正确的是（）A、EPS与剂量无明显关系B、可引起QT间期延长C、TD发生率高D、不会出现急性肌张力障碍E、小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
有关利培酮的副作用的描述正确的是（）A、EPS反应与剂量无明显关系B、可引起QT间期延长C、TD发生率高D、不会出现急性肌张力障碍E、小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
单选题非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（）A氯氮平B氯噻平C齐拉西酮D帕利哌酮E阿莫沙平
单选题有关利培酮的副作用的描述正确的是（）AEPS反应与剂量无明显关系B可引起QT间期延长CTD发生率高D不会出现急性肌张力障碍E小剂量时EPS发生率相当于第一代抗精神病药物
单选题静脉滴注可以用于缓解患者的紧张症状，主要副作用为引起内分泌的变化（）A氟哌啶醇B舒必利C利培酮D奥氮平E氯氮平
单选题在第二代抗精神病药物中最易出现锥体外系副作用的药物是（）。A舒必利B氯氮平C利培酮D奥氮平E喹硫平
单选题利培酮的副作用描述正确的是（）AEPS与剂量无明显关系B可引起QT间期延长CTD发生率高D不会出现急性肌张力障碍E小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（ ）A齐拉西酮B洛沙平C阿莫沙平D帕利哌酮E帕罗西订
单选题有关利培酮的副作用的描述正确的是（）AEPS反应与剂量无明显关系B可引起QT间期延长CTD发生率高D不会出现急性肌张力障碍E小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
单选题半衰期长，可一日一次给药，主要副作用为引起头晕、思睡、便秘、体重增加等（）A氟哌啶醇B舒必利C利培酮D奥氮平E氯氮平
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性