某男是常染色体基因的杂合子Bb，同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因？（）A、1/2B、1/8C、1/16D、1/4

某男是常染色体基因的杂合子Bb，同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因？（）

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遗传方式是A．常染色体显性遗传B．X性连锁显性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传

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Alport综合征主要的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体连锁显性遗传D、X染色体连锁隐性遗传E、多基因遗传

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肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

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苯丙酮尿症的遗传方式为A．常染色体显性B．常染色体隐性C．X连锁显性D．X连锁隐性E．多基因

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肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、多基因遗传

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父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

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儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

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苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

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一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

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色素失禁症的遗传模式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

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假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传

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苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

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一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）A、隐性基因位于X染色体上，容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、隐性基因容易在雌合子身上表现出来

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一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）A、隐性基因位于X染色体上，容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

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