细胞致死性损伤指A、DNA单链断裂B、DNA双链断裂C、染色体断裂D、染色体畸变E、染色体易位
染色体结构畸变不包括A、断裂B、缺失C、嵌合D、易位E、等臂染色体
在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺如
多数尤文肉瘤发生的原因是 A、基因缺失B、8，12号染色体易位C、11，21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
染色体数目异常的基础是( )。A.染色体易位B.着丝粒分裂C.染色体断裂D.染色体倒位E.染色体不分离
环状染色体是A.染色体长臂两端连接形成环状B.染色体短臂两端连接形成环状C.染色体两臂断裂重接形成环状D.染色体断片断端重接形成环状E.以上都对
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
环状染色体是（）A、染色体长臂两端连接形成环状B、染色体短臂两端连接形成环状C、染色体两臂断裂重接形成环状D、染色体断片断端重接形成环状E、以上都对
在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是（）A、断裂B、裂隙C、缺失D、环状染色体E、易位
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成，这两条染色体是（）A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
单选题染色体数目异常的基础是（）。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
单选题在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A染色体断裂B染色体缺失C染色体重复D染色体倒位E染色体易位
单选题环状染色体是（）A染色体长臂两端连接形成环状B染色体短臂两端连接形成环状C染色体两臂断裂重接形成环状D染色体断片断端重接形成环状E以上都对
单选题多数尤文肉瘤发生的原因是（）A基因缺失B8，12号染色体易位C11，21号染色体易位D染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
判断题易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。A对B错
单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D一条染色体节段插入另一条染色体E性染色体和常染色体间的相互易位