已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。A、T同C的连锁比同G的连锁更强B、T同C的连锁比同G的连锁更弱C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远D、以上都不对
已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。
- A、T同C的连锁比同G的连锁更强
- B、T同C的连锁比同G的连锁更弱
- C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远
- D、以上都不对
相关考题：
下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是（）A、非等位基因都位于非同源染色体上B、位于性染色体上的基因，其性状表现与一定的性别相关联C、位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状D、减数分裂过程中同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例与F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例分别为（）A、1/2，1/16B、1/3，3/16C、1/2，3/16D、2/3，1/16
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
在果蝇中，长翅对残翅为显性，其基因V和v位于常染色体上，红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上，VvXWXw和vvXWY个体相交，雄性后代的表现型比为（）A、1∶1∶1∶1B、9∶3∶3∶1C、3∶1D、1∶1
Ph1染色体是指（）A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法，正确的是（）A、细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的B、生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上C、基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成D、人类基因组计划测定的是24条染色体上基因的碱基序列
病历摘要：患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的基因定位，下列哪些不妥？（）A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上
单选题基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）APMP22基因重复及点突变B1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C17号染色体长臂1.5Mb片断突变D16号染色体长臂1.5Mb片断重复E1号染色体长臂1.5Mb片断突变
判断题如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确定这个基因位于那条染色体上。A对B错