真性血友病的致病基因定位在（）。A、X染色体短臂二区八代B、X染色体长臂二区七代C、X染色体长臂二区八代D、X染色体长臂二区1亚代
真性血友病的致病基因定位在（）。
- A、X染色体短臂二区八代
- B、X染色体长臂二区七代
- C、X染色体长臂二区八代
- D、X染色体长臂二区1亚代
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关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
关于子宫内膜异位症的病位与致病因素下列正确的是A、病位在肝，致病因素是瘀血B、病位在肾，致病因素是精气不足C、病位在脾，致病因素是痰湿D、病位在下焦，致病因素是瘀血E、病位在肝，致病因素是湿热
有人说“有致病基因也不一定患病”，下列哪些是该说法的证据？（）①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常，仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病，既与基因有关，又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识A、①B、①③C、①②③D、①③④
在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
某男子患血友病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A、两个Y染色体，两个血友病基因B、一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因C、两个X染色体，两个血友病基因D、一个Y染色体，没有血友病基因
血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）A、XHXH和XHYB、XHXh和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHY
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/88B、1/101C、1/808D、99/80000
单选题X连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确？（）A女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子B女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿C男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿D男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子E男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子
单选题交叉遗传的主要特点是（）。A女患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿B女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子C男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿D男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子E男性患者的致病基因一定从母亲传来，将来一定传给女儿
单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病