多选题首营药品的审核资料包括()等。A药品生产批件B药品质量标准C药品说明书D药品最小包装和标签E药品检验合格证书及价格登记审批文件

多选题
首营药品的审核资料包括()等。
A

药品生产批件

B

药品质量标准

C

药品说明书

D

药品最小包装和标签

E

药品检验合格证书及价格登记审批文件


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药品合格证明和其他标识是指A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签E.药品的说明书

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A、了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B、了解首营药品的价格情况C、了解首营药品的市场需求情况D、审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E、核实首营药品的批准文号和取得质量标准

对首营品种合法性及质量情况的审核包括A.核实药品的批准文号和取得质量标准B.审核药品的包装、标签、说明书等C.了解药品的性能用途D.了解药品的检验方法E.了解药品的储存条件及质量信誉

药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括( )A.核实药品批准文号和质量标准B.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定C.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件D.了解药品质量信誉E.了解是否是合法企业

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的不包括( )A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的每个生产单元D.药品的每个最小单元的包装E.药品的大包装

药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书

药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品质量标准E.药品广告

在"药品管理法实施条例"中,药品合格证和其他标识是指A.药品的说明书B.药品的标签C.药品的包装D.药品检验报告书E.药品生产批准证明文件

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是A、药品的内包装B、药品的中包装C、药品的大包装D、药品的每个最小销售单元的包装E、药品的每个生产单元

《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的每个生产单元D.药品的每个最小单元的包装E.药品的大包装

药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号

药品注册管理的内容包括()A、药品名称B、药品包装、标签、说明书的内容C、药品包装D、药品E、药品价格

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容。

药品注册管理的内容不包括()A、药品名称B、药品包装、标签、说明书的内容C、药品包装D、药品价格

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签和说明书D、《药品生产许可证》和GMP证书

首营药品的审核资料包括()等。A、药品生产批件B、药品质量标准C、药品说明书D、药品最小包装和标签E、药品检验合格证书及价格登记审批文件

药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

药品合格证明和其他标识包括:()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签D、药品的说明书

药品合格证明和其他标识不包括()A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装D、药品的标签和说明书E、药品的广告批准文号

多选题首营药品的审核资料包括()等。A药品生产批件B药品质量标准C药品说明书D药品最小包装和标签E药品检验合格证书及价格登记审批文件

单选题药品合格证明和其他标识不包括()A药品生产批准证明文件B药品检验报告书C药品的包装D药品的标签和说明书E药品的广告批准文号

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核(  )。A合法资格和药品价格B合法资格和药品质量C合法资格和药品包装D合法票据和药品价格

单选题《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括(  )。A药品的内包装B药品的中包装C药品的每个生产单元D药品的每个最小单元的包装E药品的大包装

多选题药品注册管理的内容包括()A药品名称B药品包装、标签、说明书的内容C药品包装D药品E药品价格

判断题药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()A对B错

多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准

判断题企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容。A对B错