药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。


相关考题:

《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括A、药品生产企业的《营业执照》复印件B、药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件C、药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书D、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件E、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( )A、药品合格证明和包装B、药品数量和包装C、药品数量和其他标识D、药品合格证明和产品数量E、药品合格证明和其他标识

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

药品合格证明和其他标识是指A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签E.药品的说明书

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有A、说明书B、产品合格证C、产品宣传册D、药品批准文号证明文件E、药品生产批号证明文件

药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识,下列表述错误的是A.验明药品的生产批准证明文件B.验明药品检验报告书C.验明药品的包装、标签D.验明药品的使用说明书E.验明药品生产企业的《药品生产许可证》

药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( );不符合规定要求的,不得购进。A.药品合格证B.药品检验报告书C.药品合格证明和其他标识D.药品批准证明文件

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书

在"药品管理法实施条例"中,药品合格证和其他标识是指A.药品的说明书B.药品的标签C.药品的包装D.药品检验报告书E.药品生产批准证明文件

药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供A.药品检验机构签发的检验合格证书B.药品监管部门审核批准的证明文件C.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明D.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业公章

疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件(复印件)和质量检验报告。

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件, 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的, 不得入库, 并效质量管理部门处理(此证明文件是指同批号的检验报告书)()

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签和说明书D、《药品生产许可证》和GMP证书

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取:()。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件

药品合格证明和其他标识包括:()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签D、药品的说明书

药品合格证明和其他标识不包括()A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装D、药品的标签和说明书E、药品的广告批准文号

单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章E市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

单选题医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明()。A药品合格证明和包装B药品数量和包装C药品数量和其他标识D药品合格证明和产品数量E药品合格证明和其他标识

单选题药品合格证明和其他标识不包括()A药品生产批准证明文件B药品检验报告书C药品的包装D药品的标签和说明书E药品的广告批准文号

判断题药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()A对B错