填空题无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。

填空题
无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在()中进行。A、与使用无菌工作服洁净度相同的等级洗涤、干燥、整理、灭菌B、不低于30万级洗涤、干燥,与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌C、不低于10万级洗涤、干燥、整理、灭菌D、不低于1万级洗涤、干燥、整理、灭菌E、不低于1万级洗涤、干燥,与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌

无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。

无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。

应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行(),并有相关记录。A、清洗B、消毒C、灭菌D、清洗消毒

无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。

无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。

无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。

无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。

无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。

无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。

无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。

填空题无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。

填空题无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。

填空题无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。

填空题无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。

填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。

单选题应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行(),并有相关记录。A清洗B消毒C灭菌D清洗消毒

填空题无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。

单选题关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是:()A工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应B不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌C不同洁净区域的工作服不得混用D工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备

填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。

填空题无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。

填空题无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

填空题无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。