多选题某卫生厅依照《药品管理法》对所属的药品公司进行管理而形成的关系属于()A行政关系B行政法律关系C内部行政法律关系D外部行政法律关系

多选题
某卫生厅依照《药品管理法》对所属的药品公司进行管理而形成的关系属于()
A

行政关系

B

行政法律关系

C

内部行政法律关系

D

外部行政法律关系


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

下列哪种活动形成的关系不属于行政法律关系?() A、公安机关对交通秩序进行管理而形成的法律关系。B、某市人大对该市人民政府的工作进行检查而形成的法律关系。C、某县民政局对其所属公务员进行管理而形成的关系。D、某省财政厅为采购办公用品而与一商场形成的法律关系。

有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。A.假药B.劣药C.合格药D.真药

某卫生厅依照《药品管理法》对所属的药品公司进行管理而形成的关系属于()A.行政关系B.行政法律关系C.内部行政法律关系D.外部行政法律关系

按照《中华人民共和国药品管理法》,使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形,视为假药。() 此题为判断题(对,错)。

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。( )此题为判断题(对,错)。

对已确认发生严重不良反应的药品A.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理B.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理C.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理D.依照《药品不良反应/事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理E.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理

中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》B.《中医药条例》C.《药品管理法实施条例》D.国务院有关规定

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错

依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。A对B错

有下列哪种情形的药品按劣药论处?A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B、某注射剂使用的安瓿未经批准的C、变质的药品D、非药品冒充药品的

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

某卫生厅依照《药品管理法》对所属的药品公司进行管理而形成的关系属于()A、行政关系B、行政法律关系C、内部行政法律关系D、外部行政法律关系

有下列情形之一的药品,按假药论处()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。

某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。A、假药B、劣药C、合格药D、真药

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

解放军所属的单位和个人违反药品管理法律、法规、规章的行为,由军队药品监督管理部门管辖。

研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准。

单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得(  )。ABCDE

单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得(  )。ABCDE

判断题依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。A对B错

填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

判断题依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错