问答题我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸（昨天早上8-10点还在正常使用呢，可接下来就出现跳闸的情况了）我也作了一些相应的处理，可仍然不行，请大家帮忙分析原因.我做的处理如下： 1.看管子有没坏，重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下
问答题
我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸（昨天早上8-10点还在正常使用呢，可接下来就出现跳闸的情况了）我也作了一些相应的处理，可仍然不行，请大家帮忙分析原因.我做的处理如下： 1.看管子有没坏，重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下
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我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
石墨炉原点位置调节原理？岛津工程师在调式的时候告诉我，在连机后，选定元素和灯，可是先不要进行谱线搜索和光束搜索，叫我先把光学参数的点灯方式设为发射，然后打开石墨炉原点位置调节对话框，上下调整原点位置，以测定数据的值到达就高，即表示此时的光能量最高，原点位置最佳.可是我每次，要先进行谱线搜索后才会发现测定数据的值会随着石墨炉原点的上下移动而改变.这到底是怎样一个原理？
我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸（昨天早上8-10点还在正常使用呢，可接下来就出现跳闸的情况了）我也作了一些相应的处理，可仍然不行，请大家帮忙分析原因.我做的处理如下： 1.看管子有没坏，重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
问答题我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸（昨天早上8-10点还在正常使用呢，可接下来就出现跳闸的情况了）我也作了一些相应的处理，可仍然不行，请大家帮忙分析原因.我做的处理如下： 1.看管子有没坏，重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下
问答题石墨炉原点位置调节原理？岛津工程师在调式的时候告诉我，在连机后，选定元素和灯，可是先不要进行谱线搜索和光束搜索，叫我先把光学参数的点灯方式设为发射，然后打开石墨炉原点位置调节对话框，上下调整原点位置，以测定数据的值到达就高，即表示此时的光能量最高，原点位置最佳.可是我每次，要先进行谱线搜索后才会发现测定数据的值会随着石墨炉原点的上下移动而改变.这到底是怎样一个原理？
问答题我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
问答题想请各位朋友帮忙分析分析，在石墨炉法的分析操作中，怎样才能更好的控制污染源？