单选题下列镇痛药中含有羰基，但由于位阻大，通常不发生一般羰基反应的是（）A美沙酮B哌替啶C吗啡D可待因E脑啡肽

单选题
下列镇痛药中含有羰基，但由于位阻大，通常不发生一般羰基反应的是（）
A

美沙酮

B

哌替啶

C

吗啡

D

可待因

E

脑啡肽

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下列化学反应中，不能用于制备醇的是A．格氏试剂与羰基化合物加成 B．硼氢化钠与羰基化合物反应C．腈的水解 D．卤代烷的水解
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羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关,又与羰基碳原子上连接基团的空间位阻有关。() 此题为判断题(对，错)。
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长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血等副作用，其原因是结构中含有A．吡啶环B．哌嗪环C．羧基D．羰基E．邻羧羰基
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具有芳香化的性质，具有酚的通性，其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A、环烯醚萜类B、卓酚酮类C、愈创木薁D、穿心莲内酯E、苍术酮
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具有芳香化的性质，且有酚的通性和酸性，其羰基的性质类似羧酸中的羰基，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A．环烯醚萜类B．愈创木薁C．革酚酮类D．穿心莲内酯E．紫杉醇
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大黄素蒽醌母核上基团的性质是A．结构中1,8-位的羟基酸性强于3位羟基B．结构中1,8-位的羟基酸性弱于3位羟基C．结构中3-位羟基比1,8-位羟基易于甲基化D．IR中9位羰基的波数大于10-位羰基的波数E．IR中9位羰基的波数小于10-位羰基的波数
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有关羰基镍的生成原理，以下说法正确的是( )。A、一定温度压力下，镍与二氧化碳反应生成羰基镍B、一定温度压力下，镍与氧气反应生成羰基镍C、一定温度压力下，镍与一氧化碳反应生成羰基镍D、一定温度压力下，镍与甲烷反应生成羰基镍
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长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因是结构中含有A:吡啶环B:哌嗪环C:羧基D:羰基E:邻羧羰基
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具有芳香化的性质，具有酚的通性，其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A.环烯醚萜类B.卓酚酮类C.愈创木薁D.穿心莲内酯E.苍术酮
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以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团A.1位乙基B.2位羰基C.5位氟D.3位羧基4位羰基E.8位哌嗪
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关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）A、加成难易与羰基上所连接的基团无关B、是亲核加成反应C、是亲电加成反应D、酮比醛容易加成
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下列镇痛药中含有羰基，但由于位阻大，通常不发生一般羰基反应的是（）A、美沙酮B、哌替啶C、吗啡D、可待因E、脑啡肽
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氨基羰基反应
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氨基羰基反应（美拉德反应）
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装置外购解吸剂中的羰基数要求为（）。A、羰基数≤1B、羰基数＜1C、羰基数≤2D、羰基数＜2
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吸附分离装置对循环解吸剂中羰基数的要求是（）。A、羰基数≤2B、羰基数＜2C、羰基数≥1D、羰基数＜1
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（）和（）都是分子中含有羰基（碳氧双键）的化合物，因此又统称为羰基化合物。
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喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是（）A、8位的哌嗪基B、5位的氟原子C、3位羟基，4位羰基D、1位乙基取代，2位羧基E、2位羰基，3位羧基
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通过Michael加成反应可以合成（）化合物。A、1，5- 二羰基化合物B、1，3- 二羰基化合物C、1，6- 二羰基化合物D、1，4- 二羰基化合物
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Maillard反应的速度与羰基类化合物的种类和结构有关。下面四种羰基化合物中，最容易发生Maillard反应的是（）A、简单醛类B、简单酮类C、α，β-不饱和醛类D、α-双羰基类
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以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团（）A、1位乙基B、2位羰基C、5位氟D、3位羧基4位羰基E、8位哌嗪
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水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比醇弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。
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由于羰基比较活泼，在有机合成中，有时不希望羰基参与某种反应，需要把它保护起来。
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亲核加成反应是羰基上所有加成反应的一般特征。
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多选题羟基蒽醌结构中β-羟基酸性大于α-羟基酸性的原因是（）Aα-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。Bβ-羟基与α-羟基不在同一共轭体系中。Cβ-羟基的空间位阻作用比α-羟基大。Dβ-羟基受羰基吸电子影响，氢质子容易解离。E上述原因均不是。
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